Efectos de una intervención de realidad virtual sobre los resultados de salud mental y el éxito académico en estudiantes de fisioterapia
5 de febrero de 2025 actualizado por: Sue Curfman, Belmont University
Los efectos de una intervención de realidad virtual sobre los resultados de salud mental y el éxito académico en estudiantes de primer año de fisioterapia
Explorando el impacto de un programa de realidad virtual, First Resort en el bienestar y el éxito académico de los estudiantes graduados en fisioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio explora el impacto de una intervención de realidad virtual de 8 semanas entre estudiantes graduados en fisioterapia. Se recopilarán medidas de autoinforme de ansiedad, depresión y estrés antes y después para evaluar el impacto de la intervención de realidad virtual.
Objetivo:
- Determinar si existe impacto de una intervención de realidad virtual sobre los síntomas de ansiedad, depresión y niveles de estrés en estudiantes de doctorado de primer año de fisioterapia
- Explorar las correlaciones entre el rendimiento, la ansiedad, la depresión, el estrés y el uso del primer recurso en estudiantes de doctorado de fisioterapia de primer año.
- Explore la viabilidad del uso de la aplicación First Resort en estudiantes de doctorado de primer año de fisioterapia
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Belmont University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Estudiantes de Fisioterapia matriculados en una sola universidad del sur de Estados Unidos durante el semestre de otoño de 2024
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Criterios de exclusión:
Cuestionario de salud del paciente: puntuación 8 de 15 o más. Trastorno de ansiedad general: puntuación 7: 15 o más Historial de convulsiones Historial de mareos Historial de epilepsia Historial de deterioro del equilibrio Historial de deterioro visual significativo Historial de deterioro auditivo
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Realidad virtual del primer recurso de 8 semanas navegada a través de dispositivos de auriculares Meta Quest II
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First Resort es un programa de realidad virtual de 8 semanas, autoguiado, en el hogar, diseñado para ser navegado a través de dispositivos de auriculares Meta Quest II y se utilizará como intervención.
Otros nombres:
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Otro: Grupo de intervención experimental tardía
Realidad virtual del primer recurso de 8 semanas navegado a través de dispositivos de auriculares Meta Quest II retrasados por un semestre
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First Resort es un programa de realidad virtual de 8 semanas, autoguiado, en el hogar, diseñado para ser navegado a través de dispositivos de auriculares Meta Quest II y se utilizará como intervención.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de salud del paciente-8
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cuestionario autoinformado se usa con mayor frecuencia en todo el mundo para la evaluación de detección y gravedad de la depresión.
Puntaje mínimo de 0 indicando no o de depresión mínima y máximo de 24 que es depresión severa.
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8 semanas
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Trastorno de ansiedad general-7
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cuestionario autoinformado para medir o evaluar la gravedad del trastorno de ansiedad generalizada.
Puntuación mínima de 0 que indica NO o mínima ansiedad y máximo de 21, lo cual es una ansiedad severa.
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8 semanas
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Escala de estrés percibida-10
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Medida autoinformada del estrés percibido global.
Puntuación mínima de 0 que indica un bajo estrés percibido y un máximo de 40 que alto estrés percibido.
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8 semanas
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Cuestionario de satisfacción del cliente-8
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cuestionario autoinformado que evalúa la satisfacción con la intervención.
Puntuación mínima de 8 que indica una baja satisfacción y al máximo de 32, que es muy alta satisfacción.
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8 semanas
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Promedio de calificaciones acumuladas autoinformadas
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Los participantes autoinforman el promedio general de calificaciones del semestre.
0.0-4.0 con 0.0 que indica falla y 4.0 que indica todas las A.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La encuesta de salida incluyó varias preguntas sobre factores del estilo de vida.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se preguntará a los participantes sobre sus conductas de sueño y ejercicio durante todo el estudio.
También se les preguntará si recibieron apoyo de salud mental durante el estudio, como asesoramiento o atención psiquiátrica.
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8 semanas
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Cuestionario de salud del paciente-2
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cuestionario autoinformado se usa con mayor frecuencia en todo el mundo para la evaluación de detección y gravedad de la depresión.
Puntuación mínima 0 que indica una baja depresión de probabilidad y un máximo de 6 que indica una pantalla positiva para la depresión.
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8 semanas
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Trastorno de ansiedad general-2
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cuestionario autoinformado para medir o evaluar la gravedad del trastorno de ansiedad generalizada.
Puntuación mínima 0 que indica una baja probabilidad de ansiedad y un máximo de 6 que indica una pantalla positiva para la ansiedad.
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8 semanas
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Grupos de retroalimentación cualitativa_focus
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Describa la experiencia con el estudio a través de preguntas abiertas que informan la parte de discusión del documento.
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8 semanas
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Descriptivo categórico
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Estos son datos descriptivos y categóricos entregados a través de Qualtrics utilizando opciones individuales de respuestas categóricas múltiples.
Esto incluyó información descriptiva sobre el sueño, los hábitos de ejercicio y otras consultas solicitadas por los participantes.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hoying J, Melnyk BM, Hutson E, Tan A. Prevalence and Correlates of Depression, Anxiety, Stress, Healthy Beliefs, and Lifestyle Behaviors in First-Year Graduate Health Sciences Students. Worldviews Evid Based Nurs. 2020 Feb;17(1):49-59. doi: 10.1111/wvn.12415. Epub 2020 Jan 8.
- Ma J, Zhao D, Xu N, Yang J. The effectiveness of immersive virtual reality (VR) based mindfulness training on improvement mental-health in adults: A narrative systematic review. Explore (NY). 2023 May-Jun;19(3):310-318. doi: 10.1016/j.explore.2022.08.001. Epub 2022 Aug 5.
- Bolinski F, Etzelmuller A, De Witte NAJ, van Beurden C, Debard G, Bonroy B, Cuijpers P, Riper H, Kleiboer A. Physiological and self-reported arousal in virtual reality versus face-to-face emotional activation and cognitive restructuring in university students: A crossover experimental study using wearable monitoring. Behav Res Ther. 2021 Jul;142:103877. doi: 10.1016/j.brat.2021.103877. Epub 2021 May 11.
- Macauley K, Plummer L. Prevalence and Predictors of Anxiety in Doctor of Physical Therapy Students. J Allied Health. 2017 Summer;46(2):e39-e41.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BelmontU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .