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가상 현실 개입이 물리 치료 학생의 정신 건강 결과 및 학업 성공에 미치는 영향

2025년 2월 5일 업데이트: Sue Curfman, Belmont University

가상 현실 개입이 1학년 물리치료 학생의 정신 건강 결과 및 학업 성공에 미치는 영향

가상 현실 프로그램인 First Resort가 물리 치료 대학원생의 건강과 학문적 성공에 미치는 영향을 살펴봅니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 대학원 물리치료학과 학생들을 대상으로 8주간의 가상 현실 개입의 영향을 조사하고 있습니다. 가상 현실 개입의 영향을 평가하기 위해 불안, 우울증 및 스트레스에 대한 자가 보고 측정값을 사전/사후에 수집합니다.

목적:

  1. 물리치료 박사 과정 1년차 학생의 불안, 우울증, 스트레스 수준 증상에 가상 현실 개입이 미치는 영향이 있는지 확인
  2. 물리치료 박사과정 1년차 학생의 수행능력, 불안, 우울증, 스트레스 및 First Resort 사용 간의 상관관계 탐색
  3. 물리치료 박사과정 1년차 학생의 First Resort 앱 사용 가능성 탐색

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • Belmont University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

2024년 가을학기 동안 미국 남부의 한 대학에 등록한 물리치료 학생

-

제외 기준:

환자 건강 설문지 - 8점 15점 이상 일반불안장애 - 7점 15점 이상 발작 병력 멀미 병력 간질 병력 간질 병력 균형 장애 병력 심각한 시각 병력 청각 장애 병력

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
메타 퀘스트 II 헤드셋 장치를 통해 8 주일 첫 리조트 가상 현실을 탐색
다른: 첫 번째 리조트
First Resort는 Meta Quest II 헤드셋 장치를 통해 탐색하도록 설계된 8 주, 자체 가이드, 가정, 가상 현실 프로그램으로 중재로 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 첫 번째
다른: 지연 실험 중재 그룹
8 주 첫 리조트 가상 현실은 메타 퀘스트 II 헤드셋 장치를 통해 한 학기까지 지연됩니다.
다른: 첫 번째 리조트
First Resort는 Meta Quest II 헤드셋 장치를 통해 탐색하도록 설계된 8 주, 자체 가이드, 가정, 가상 현실 프로그램으로 중재로 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 첫 번째

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 -8
기간: 8 주
우울증의 선별 및 심각도 평가에 전 세계적으로 가장 자주 사용되는 자체보고 설문지. 최소 우울증이 없거나 최소의 우울증을 나타내는 최소 점수와 심한 우울증입니다.
8 주
일반적인 불안 장애 -7
기간: 8 주
일반 불안 장애의 심각성을 측정하거나 평가하기위한 자체보고 설문지. 최소 불안이 없거나 최소 불안을 나타내는 최소 점수와 최대 불안입니다.
8 주
인식 된 스트레스 척도 -10
기간: 8 주
글로벌 인식 된 스트레스의 자체보고 된 측정. 낮은 인식 응력을 나타내는 최소 점수와 최대 40은 높은 인식 응력을 나타냅니다.
8 주
고객 만족 설문지 -8
기간: 8 주
개입에 대한 만족도를 평가하는 자체보고 설문지. 최소 8 점은 낮은 만족도와 최대 32를 나타냅니다. 이는 매우 높은 만족도입니다.
8 주
자체보고 된 누적 등급 평균
기간: 8 주
참가자는 전체 학기 점수 평균을 자체보고합니다. 0.0을 나타내는 0.0-4.0은 실패를 나타내고 4.0은 모든 A를 나타냅니다.
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴직 설문조사에는 라이프 스타일 요인에 대한 몇 가지 질문이 포함되었습니다.
기간: 8주
참가자들은 연구 전반에 걸쳐 수면 및 운동 행동에 관해 질문을 받게 됩니다. 또한 연구 기간 동안 상담이나 정신과 치료 등 정신 건강 지원을 받았는지 질문을 받을 것입니다.
8주
환자 건강 설문지 -2
기간: 8 주
우울증의 선별 및 심각도 평가에 전 세계적으로 가장 자주 사용되는 자체보고 설문지. 최소 점수 0은 우울증이 낮은 우울증과 최대 6을 나타내며 우울증에 대한 양성 스크린을 나타냅니다.
8 주
일반적인 불안 장애 -2
기간: 8 주
일반 불안 장애의 심각성을 측정하거나 평가하기위한 자체보고 설문지. 최소 점수 0 불안의 가능성이 낮고 최대 6을 나타내며 불안에 대한 긍정적 인 스크린을 나타냅니다.
8 주
질적 피드백 _focus 그룹
기간: 8 주
논문의 토론 부분을 알리는 개방형 질문을 통해 연구 경험을 설명하십시오.
8 주
설명 범주 적
기간: 8 주
이것은 여러 범주 형 응답에서 단일 선택을 사용하여 Qualtrics를 통해 전달되는 설명적이고 범주 형 데이터입니다. 여기에는 수면, 운동 습관 및 참가자가 추구하는 다른 상담에 대한 설명 정보가 포함되었습니다.
8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Belmont University

협력자

BehaVR LLC

수사관

  • 수석 연구원: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 16일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BelmontU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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