Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en Virtual Reality-intervention på mentale sundhedsresultater og akademisk succes hos fysioterapistuderende

5. februar 2025 opdateret af: Sue Curfman, Belmont University

Virkningerne af en Virtual Reality-intervention på mentale sundhedsresultater og akademisk succes hos førsteårs fysioterapistuderende

Udforsker virkningen af ​​et virtual reality-program, First Resort på dimittend fysioterapistuderendes velvære og akademisk succes.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger virkningen af ​​en 8-ugers virtual reality-intervention blandt færdiguddannede fysioterapistuderende. Selvrapporteringsmålinger af angst, depression og stress vil blive indsamlet før/efter for at vurdere effekten af ​​virtual reality-interventionen.

Formål:

  1. Bestem, om der er en indvirkning af en virtual reality-intervention på symptomer på angst, depression og stressniveauer hos førsteårs fysioterapidoktorander
  2. Udforsk sammenhænge mellem præstation, angst, depression, stress og First Resort-brug hos førsteårs fysioterapi-ph.d.-studerende
  3. Udforsk gennemførligheden af ​​brugen af ​​First Resort-appen i førsteårs fysioterapi-doktorander

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
        • Belmont University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fysioterapistuderende tilmeldte sig et enkelt universitet i det sydlige USA i løbet af efteråret 2024 semester

-

Ekskluderingskriterier:

Patientsundhedsspørgeskema-8 score på 15 eller derover Generel angstlidelse-7 score på 15 eller mere Historie med anfald Historie med køresyge Historie med epilepsi Historie med balanceforringelse Historie med betydelig synsnedsættelse Historie med auditiv svækkelse

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
8 ugers første udvej virtual reality -navigeret gennem Meta Quest II -headset -enheder
Andet: Første udvej
First Resort er et 8-ugers, selvstyret, hjemmeprogram, virtual reality-program designet til at blive navigeret via Meta Quest II-headset-enheder og vil blive brugt som en intervention.
Andre navne:
  • Først
Andet: Forsinket eksperimentel interventionsgruppe
8 ugers første udvej virtual reality -navigeret gennem Meta Quest II -headset -enheder forsinket med et semester
Andet: Første udvej
First Resort er et 8-ugers, selvstyret, hjemmeprogram, virtual reality-program designet til at blive navigeret via Meta Quest II-headset-enheder og vil blive brugt som en intervention.
Andre navne:
  • Først

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskema-8
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret spørgeskema, der oftest blev brugt over hele verden til screening og sværhedsgradvurdering af depression. Minimum score på 0 indikerer ingen eller minimal depression og maksimalt 24, hvilket er alvorlig depression.
8 uger
Generel angstlidelse-7
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret spørgeskema for at måle eller vurdere sværhedsgraden af ​​generaliseret angstlidelse. Minimum score på 0 indikerer ingen eller minimal angst og maksimalt 21, hvilket er alvorlig angst.
8 uger
Oplevet stressskala-10
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret mål for global opfattet stress. Minimum score på 0, der indikerer lav opfattet stress og maksimalt 40, hvilket højt opfattet stress.
8 uger
Klogtilfredshedsspørgeskema-8
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret spørgeskema, der vurderer tilfredshed med interventionen. Minimum score på 8 indikerer lav tilfredshed og maksimalt 32, hvilket er meget høj tilfredshed.
8 uger
Selvrapporteret kumulativt gennemsnitligt gennemsnit
Tidsramme: 8 uger
Deltagerne Rapporterer det samlede semestergradepoint gennemsnit. 0,0-4,0 med 0,0 indikering af svigt og 4,0 angiver alle A'er.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Exitundersøgelsen omfattede flere spørgsmål om livsstilsfaktorer
Tidsramme: 8 uger
Deltagerne vil blive spurgt om søvn- og træningsadfærd gennem hele undersøgelsen. De vil også blive spurgt, om de har haft psykisk støtte under studiet, såsom rådgivning eller psykiatrisk behandling.
8 uger
Patientsundhedsspørgeskema-2
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret spørgeskema, der oftest blev brugt over hele verden til screening og sværhedsgradvurdering af depression. Minimum score 0, der angiver depression med lav sandsynlighed og maksimalt 6, hvilket indikerer positiv skærm for depression.
8 uger
Generel angstlidelse-2
Tidsramme: 8 uger
Selvrapporteret spørgeskema for at måle eller vurdere sværhedsgraden af ​​generaliseret angstlidelse. Minimum score 0, der angiver lav sandsynlighed for angst og maksimalt 6, hvilket indikerer positiv skærm for angst.
8 uger
Kvalitative feedback_focus -grupper
Tidsramme: 8 uger
Beskriv erfaring med undersøgelse gennem åbne spørgsmål, der informerer diskussionsdelen af ​​papiret.
8 uger
Beskrivende kategorisk
Tidsramme: 8 uger
Dette er beskrivende og kategoriske data leveret gennem Qualtrics ved hjælp af enkeltvalg fra flere kategoriske svar. Dette omfattede beskrivende oplysninger om søvn, træningsvaner og andre konsultationer, som deltagerne søgte.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Belmont University

Samarbejdspartnere

BehaVR LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2024

Først opslået (Faktiske)

22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BelmontU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Første udvej

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner