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Effets d'une intervention de réalité virtuelle sur les résultats en matière de santé mentale et la réussite scolaire des étudiants en physiothérapie

5 février 2025 mis à jour par: Sue Curfman, Belmont University

Les effets d'une intervention de réalité virtuelle sur les résultats en matière de santé mentale et la réussite scolaire des étudiants de première année en physiothérapie

Explorer l'impact d'un programme de réalité virtuelle, First Resort, sur le bien-être et la réussite scolaire des étudiants diplômés en physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude explore l'impact d'une intervention de réalité virtuelle de 8 semaines chez les étudiants diplômés en physiothérapie. Des mesures d'auto-évaluation de l'anxiété, de la dépression et du stress seront collectées avant/après pour évaluer l'impact de l'intervention de réalité virtuelle.

But:

  1. Déterminer s'il y a un impact d'une intervention de réalité virtuelle sur les symptômes d'anxiété, de dépression et de stress chez les étudiants en première année de doctorat en physiothérapie
  2. Explorer les corrélations entre la performance, l'anxiété, la dépression, le stress et l'utilisation du First Resort chez les doctorants de première année en physiothérapie
  3. Explorez la faisabilité de l'utilisation de l'application First Resort chez les doctorants de première année en physiothérapie

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
        • Belmont University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Étudiants en physiothérapie inscrits dans une seule université du sud des États-Unis au cours du semestre d'automne 2024

-

Critères d'exclusion :

Questionnaire sur la santé du patient - score 8 de 15 ou plus Trouble d'anxiété générale - score 7 de 15 ou plus Antécédents de convulsions Antécédents de mal des transports Antécédents d'épilepsie Antécédents de troubles de l'équilibre Antécédents de troubles visuels importants Antécédents de déficience auditive

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
La réalité virtuelle de 8 semaines de 8 semaines a traversé les appareils de casque Meta Quest II
Autre: Premier complexe
First Resort est un programme de réalité virtuel de 8 semaines, autoguidé, à domicile, conçu pour être navigué via des appareils de casque Meta Quest II et sera utilisé comme intervention.
Autres noms:
  • D'abord
Autre: Groupe d'intervention expérimentale retardée
La réalité virtuelle de 8 semaines de 8 semaines a traversé les appareils de casque Meta Quest II retardés d'un semestre
Autre: Premier complexe
First Resort est un programme de réalité virtuel de 8 semaines, autoguidé, à domicile, conçu pour être navigué via des appareils de casque Meta Quest II et sera utilisé comme intervention.
Autres noms:
  • D'abord

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé des patients-8
Délai: 8 semaines
Questionnaire autodéclaré le plus fréquemment utilisé dans le monde entier pour le dépistage et l'évaluation de la gravité de la dépression. Score minimum de 0 indiquant une dépression ou un minimum et un maximum de 24, ce qui est une dépression sévère.
8 semaines
Trouble d'anxiété générale-7
Délai: 8 semaines
Questionnaire autodéclaré pour mesurer ou évaluer la gravité du trouble d'anxiété généralisée. Score minimum de 0 indiquant une anxiété non ou minimale et un maximum de 21, ce qui est une anxiété sévère.
8 semaines
Échelle de stress perçue-10
Délai: 8 semaines
Mesure autodéclarée du stress mondial perçu. Score minimum de 0 indiquant un faible stress perçu et un maximum de 40, ce qui est un stress perçu élevé.
8 semaines
Questionnaire de satisfaction du client-8
Délai: 8 semaines
Questionnaire autodéclaré évaluant la satisfaction à l'égard de l'intervention. Score minimum de 8 indiquant une faible satisfaction et un maximum de 32, ce qui est une très grande satisfaction.
8 semaines
Moyenne cumulative autodéclarée
Délai: 8 semaines
Les participants indiquent l'auto-évaluation de la moyenne pondérée du semestre globale. 0,0-4,0 avec 0,0 indiquant une défaillance et 4,0 indiquant tous les A.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'enquête de sortie comprenait plusieurs questions sur les facteurs liés au style de vie
Délai: 8 semaines
Les participants seront interrogés sur leurs comportements en matière de sommeil et d'exercice tout au long de l'étude. Il leur sera également demandé s'ils ont bénéficié d'un soutien en matière de santé mentale pendant l'étude, comme des conseils ou des soins psychiatriques.
8 semaines
Questionnaire sur la santé des patients-2
Délai: 8 semaines
Questionnaire autodéclaré le plus fréquemment utilisé dans le monde entier pour le dépistage et l'évaluation de la gravité de la dépression. Score minimum 0 indiquant une faible dépression de vraisemblance et un maximum de 6, ce qui indique un écran positif pour la dépression.
8 semaines
Trouble d'anxiété générale-2
Délai: 8 semaines
Questionnaire autodéclaré pour mesurer ou évaluer la gravité du trouble d'anxiété généralisée. Score minimum 0 indiquant une faible probabilité d'anxiété et un maximum de 6, ce qui indique un écran positif pour l'anxiété.
8 semaines
Groupes de commentaires qualitatifs
Délai: 8 semaines
Décrivez l'expérience de l'étude par des questions ouvertes informant la partie de discussion de l'article.
8 semaines
Catégorielle descriptive
Délai: 8 semaines
Il s'agit de données descriptives et catégorielles fournies via Qualtrics en utilisant un seul choix à partir de plusieurs réponses catégorielles. Cela comprenait des informations descriptives sur le sommeil, les habitudes d'exercice et d'autres consultations recherchées par les participants.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Belmont University

Collaborateurs

BehaVR LLC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Première publication (Réel)

22 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BelmontU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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