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Auswirkungen einer Virtual-Reality-Intervention auf die Ergebnisse der psychischen Gesundheit und den akademischen Erfolg bei Physiotherapiestudenten

5. Februar 2025 aktualisiert von: Sue Curfman, Belmont University

Die Auswirkungen einer Virtual-Reality-Intervention auf die Ergebnisse der psychischen Gesundheit und den akademischen Erfolg bei Physiotherapiestudenten im ersten Jahr

First Resort untersucht die Auswirkungen eines Virtual-Reality-Programms auf das Wohlbefinden und den akademischen Erfolg von Absolventen der Physiotherapie.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen einer 8-wöchigen Virtual-Reality-Intervention bei Absolventen der Physiotherapie. Selbstberichte zu Angstzuständen, Depressionen und Stress werden vor/nachher erhoben, um die Auswirkungen der Virtual-Reality-Intervention zu bewerten.

Zweck:

  1. Stellen Sie fest, ob eine Virtual-Reality-Intervention Auswirkungen auf die Symptome von Angstzuständen, Depressionen und Stress bei Doktoranden im ersten Jahr der Physiotherapie hat
  2. Erkunden Sie Zusammenhänge zwischen Leistung, Angstzuständen, Depressionen, Stress und dem Einsatz von First Resort bei Doktoranden im ersten Jahr der Physiotherapie
  3. Entdecken Sie die Machbarkeit der Nutzung der First Resort-App für Doktoranden im ersten Jahr der Physiotherapie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
        • Belmont University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studierende der Physiotherapie haben sich im Herbstsemester 2024 an einer einzigen Universität im Süden der USA eingeschrieben

-

Ausschlusskriterien:

Fragebogen zur Patientengesundheit – 8 Punkte von 15 oder mehr. Allgemeine Angststörung – 7 Punkte von 15 oder mehr. Vorgeschichte von Anfällen. Vorgeschichte von Reisekrankheit. Vorgeschichte von Epilepsie. Vorgeschichte von Gleichgewichtsstörungen. Vorgeschichte von erheblichen Sehstörungen. Vorgeschichte von Hörstörungen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
8 Wochen Erste Resort Virtual Reality Reality Navigiert durch Meta Quest II -Headset -Geräte
Sonstiges: Erstresort
First Resort ist ein 8-wöchiges, selbst geführte, zu Hause und virtuelle Reality-Programm, das über Meta Quest II-Headset-Geräte navigiert wird und als Intervention verwendet wird.
Andere Namen:
  • Erste
Sonstiges: Verzögerte experimentelle Interventionsgruppe
8 Wochen Erstes Resort Virtual Reality Navigated durch Meta Quest II -Headset -Geräte, die nach einem Semester verzögert sind
Sonstiges: Erstresort
First Resort ist ein 8-wöchiges, selbst geführte, zu Hause und virtuelle Reality-Programm, das über Meta Quest II-Headset-Geräte navigiert wird und als Intervention verwendet wird.
Andere Namen:
  • Erste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient Health Fragebogen-8
Zeitfenster: 8 Wochen
Der selbst gemeldete Fragebogen wird am häufigsten weltweit für das Screening und die Schwere der Depression eingesetzt. Mindestpunktzahl von 0, die keine oder minimale Depression und maximal 24 anzeigen, was schwere Depression ist.
8 Wochen
Allgemeine Angststörung-7
Zeitfenster: 8 Wochen
Selbstberichteter Fragebogen zur Messung oder Bewertung der Schwere der verallgemeinerten Angststörung. Mindestpunktzahl von 0, was keine oder minimale Angst und maximal 21 angibt, was schwerwiegende Angst darstellt.
8 Wochen
Wahrgenommene Stressskala-10
Zeitfenster: 8 Wochen
Selbstberichtete Maßnahme für globalen wahrgenommenen Stress. Mindestpunktzahl von 0, was auf niedrige wahrgenommene Spannung und maximal 40 anzeigt, was eine hohe wahrgenommene Spannung hat.
8 Wochen
Kundenzufriedenheit Fragebogen-8
Zeitfenster: 8 Wochen
Selbstberichtete Fragebogen zur Bewertung der Zufriedenheit mit der Intervention. Mindestpunktzahl von 8, was eine geringe Zufriedenheit und maximal 32 anzeigt, was sehr hohe Zufriedenheit ist.
8 Wochen
Selbst berichteten kumulativen Notendurchschnitt
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Teilnehmer berichten den Notendurchschnitt des Gesamtsemesters. 0,0-4,0 mit 0,0, was Fehler angibt und 4,0 alle A angeben.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ausstiegsumfrage umfasste mehrere Fragen zu Lebensstilfaktoren
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Teilnehmer werden während der gesamten Studie zu ihrem Schlaf- und Bewegungsverhalten befragt. Sie werden auch gefragt, ob sie während der Studie psychologische Unterstützung in Anspruch genommen haben, beispielsweise durch Beratung oder psychiatrische Betreuung.
8 Wochen
Patient Health Fragebogen-2
Zeitfenster: 8 Wochen
Der selbst gemeldete Fragebogen wird am häufigsten weltweit für das Screening und die Schwere der Depression eingesetzt. Minimum Score 0, was eine geringe Wahrscheinlichkeitsdepression und maximal 6 anzeigt, was auf einen positiven Bildschirm auf Depressionen hinweist.
8 Wochen
Allgemeine Angststörung-2
Zeitfenster: 8 Wochen
Selbstberichteter Fragebogen zur Messung oder Bewertung der Schwere der verallgemeinerten Angststörung. Minimale Punktzahl 0, was eine geringe Wahrscheinlichkeit von Angst und maximal 6 anzeigt, was auf positive Screen auf Angst hinweist.
8 Wochen
Qualitative Feedback_FOCUS -Gruppen
Zeitfenster: 8 Wochen
Beschreiben Sie die Erfahrung mit dem Studium durch offene Fragen, die den Diskussionsteil des Papiers informieren.
8 Wochen
Deskriptive kategoriale
Zeitfenster: 8 Wochen
Dies sind beschreibende und kategoriale Daten, die durch Qualtrik unter Verwendung einer einzelnen Auswahl aus mehreren kategorialen Antworten geliefert werden. Dies beinhaltete beschreibende Informationen über Schlaf, Trainingsgewohnheiten und andere von den Teilnehmern angestrebte Berater.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Belmont University

Mitarbeiter

BehaVR LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BelmontU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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