Влияние вмешательства в виртуальной реальности на результаты психического здоровья и академические успехи студентов, изучающих физиотерапию
5 февраля 2025 г. обновлено: Sue Curfman, Belmont University
Влияние вмешательства виртуальной реальности на результаты психического здоровья и академические успехи студентов первого курса физиотерапии
Исследование влияния программы виртуальной реальности First Resort на здоровье студентов-физиотерапевтов и академические успехи.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучается влияние 8-недельного вмешательства виртуальной реальности среди аспирантов по физиотерапии. Самоотчеты о тревоге, депрессии и стрессе будут собираться до и после, чтобы оценить влияние вмешательства в виртуальную реальность.
Цель:
- Определить, влияет ли вмешательство виртуальной реальности на симптомы тревоги, депрессии и уровень стресса у студентов первого курса физиотерапии.
- Изучите корреляцию между работоспособностью, тревогой, депрессией, стрессом и использованием First Resort у студентов-докторантов первого курса физиотерапии.
- Изучите возможность использования приложения First Resort студентами первого курса физиотерапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Belmont University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Студенты физиотерапии, зачисленные в один университет на юге США осенью 2024 года.
-
Критерии исключения:
Анкета о состоянии здоровья пациента – 8 баллов 15 и более Общее тревожное расстройство – 7 баллов 15 и более История судорог История морской болезни История эпилепсии История нарушений равновесия История значительных нарушений зрения История слуховых нарушений
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
8 -недельная виртуальная реальность первого курорта прошла через устройства гарнитуры Meta Quest II
|
First Resort-это 8-недельная, самостоятельная, домашняя виртуальная реальность, предназначенная для управления с помощью гарнитурных устройств Meta Quest II, и будет использоваться в качестве вмешательства.
Другие имена:
|
|
Другой: Задержка группы экспериментального вмешательства
8 -недельная виртуальная реальность первого курорта прошла через устройства для гарнитуров Meta Quest II, задерживаемые на один семестр
|
First Resort-это 8-недельная, самостоятельная, домашняя виртуальная реальность, предназначенная для управления с помощью гарнитурных устройств Meta Quest II, и будет использоваться в качестве вмешательства.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для здоровья пациентов-8
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка анкеты чаще всего используется во всем мире для оценки депрессии скрининга и тяжести.
Минимальный балл 0, указывающий на отсутствие или минимальную депрессию и максимум 24, что является тяжелой депрессией.
|
8 недель
|
|
Общее тревожное расстройство-7
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка вопросника для измерения или оценки тяжести обобщенного тревожного расстройства.
Минимальный балл 0, указывающий на отсутствие или минимальную тревогу и максимум 21, что является тяжелой тревогой.
|
8 недель
|
|
Воспринимаемая шкала стресса-10
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка мера глобального воспринимаемого стресса.
Минимальный балл 0, указывающий на низкое воспринимаемое напряжение и максимум 40, что высокое воспринимаемое напряжение.
|
8 недель
|
|
Анкета удовлетворенности клиента-8
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка вопросника, оценивающая удовлетворение вмешательством.
Минимальный балл 8, указывающий на низкое удовлетворение и максимум 32, что очень высокое удовлетворение.
|
8 недель
|
|
Самооценка совокупного среднего балла среднего балла
Временное ограничение: 8 недель
|
Участники самооценки общего среднего балла в семестре.
0,0-4,0 с 0,0, указывающим на сбой и 4,0, что указывает на все a.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выходной опрос включал несколько вопросов о факторах образа жизни.
Временное ограничение: 8 недель
|
Участников будут спрашивать о режиме сна и физических упражнениях на протяжении всего исследования.
Их также спросят, получали ли они во время исследования поддержку психического здоровья, например, консультирование или психиатрическую помощь.
|
8 недель
|
|
Анкета для здоровья пациентов-2
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка анкеты чаще всего используется во всем мире для оценки депрессии скрининга и тяжести.
Минимальный балл 0, указывающий на депрессию с низкой вероятностью и максимум 6, что указывает на положительный экран для депрессии.
|
8 недель
|
|
Общее тревожное расстройство-2
Временное ограничение: 8 недель
|
Самооценка вопросника для измерения или оценки тяжести обобщенного тревожного расстройства.
Минимальный балл 0, указывающий на низкую вероятность тревоги и максимум 6, что указывает на положительный экран для беспокойства.
|
8 недель
|
|
Качественная обратная связь_фокус группы
Временное ограничение: 8 недель
|
Опишите опыт работы с помощью открытых вопросов, информируя о дискуссионной части статьи.
|
8 недель
|
|
Описательный категорический
Временное ограничение: 8 недель
|
Это описательные и категориальные данные, предоставленные через Qualtrics, используя единственный выбор из нескольких категориальных ответов.
Это включало описательную информацию о сне, привычках упражнений и других консультациях, которые искали участники.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Hoying J, Melnyk BM, Hutson E, Tan A. Prevalence and Correlates of Depression, Anxiety, Stress, Healthy Beliefs, and Lifestyle Behaviors in First-Year Graduate Health Sciences Students. Worldviews Evid Based Nurs. 2020 Feb;17(1):49-59. doi: 10.1111/wvn.12415. Epub 2020 Jan 8.
- Ma J, Zhao D, Xu N, Yang J. The effectiveness of immersive virtual reality (VR) based mindfulness training on improvement mental-health in adults: A narrative systematic review. Explore (NY). 2023 May-Jun;19(3):310-318. doi: 10.1016/j.explore.2022.08.001. Epub 2022 Aug 5.
- Bolinski F, Etzelmuller A, De Witte NAJ, van Beurden C, Debard G, Bonroy B, Cuijpers P, Riper H, Kleiboer A. Physiological and self-reported arousal in virtual reality versus face-to-face emotional activation and cognitive restructuring in university students: A crossover experimental study using wearable monitoring. Behav Res Ther. 2021 Jul;142:103877. doi: 10.1016/j.brat.2021.103877. Epub 2021 May 11.
- Macauley K, Plummer L. Prevalence and Predictors of Anxiety in Doctor of Physical Therapy Students. J Allied Health. 2017 Summer;46(2):e39-e41.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BelmontU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .