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Effetti di un intervento di realtà virtuale sui risultati di salute mentale e sul successo accademico negli studenti di fisioterapia

5 febbraio 2025 aggiornato da: Sue Curfman, Belmont University

Gli effetti di un intervento di realtà virtuale sui risultati di salute mentale e sul successo accademico negli studenti di fisioterapia del primo anno

Esplorando l'impatto di un programma di realtà virtuale, First Resort sul benessere e sul successo accademico degli studenti laureati in fisioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sta esplorando l’impatto di un intervento di realtà virtuale di 8 settimane tra gli studenti laureati in fisioterapia. Le misure di autovalutazione di ansia, depressione e stress verranno raccolte pre/post per valutare l'impatto dell'intervento di realtà virtuale.

Scopo:

  1. Determinare se esiste un impatto di un intervento di realtà virtuale sui sintomi di ansia, depressione e livelli di stress negli studenti di dottorato di terapia fisica del primo anno
  2. Esplora le correlazioni tra prestazioni, ansia, depressione, stress e utilizzo del First Resort negli studenti di dottorato in fisioterapia del primo anno
  3. Esplora la fattibilità dell'uso dell'app First Resort negli studenti di dottorato in fisioterapia del primo anno

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Belmont University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Studenti di fisioterapia iscritti in una singola università nel sud degli Stati Uniti durante il semestre autunnale del 2024

-

Criteri di esclusione:

Questionario sulla salute del paziente-8 punteggio pari a 15 o più Disturbo d'ansia generale-7 punteggio pari a 15 o più Storia di convulsioni Storia di chinetosi Storia di epilessia Storia di disturbi dell'equilibrio Storia di disturbi visivi significativi Storia di disturbi uditivi

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Realtà virtuale di primo resort a 8 settimane Navigato tramite dispositivi per le cuffie Meta Quest II
Altro: Prima risorsa
Prima risorsa è un programma di realtà virtuale di 8 settimane, autoc casa, progettato per essere navigato tramite dispositivi di cuffia Meta Quest II e verrà utilizzato come intervento.
Altri nomi:
  • Primo
Altro: Gruppo di intervento sperimentale ritardato
La realtà virtuale di prima settimana di 8 settimane è navigata tramite dispositivi di cuffia Meta Quest II ritardati di un semestre
Altro: Prima risorsa
Prima risorsa è un programma di realtà virtuale di 8 settimane, autoc casa, progettato per essere navigato tramite dispositivi di cuffia Meta Quest II e verrà utilizzato come intervento.
Altri nomi:
  • Primo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Health Questionnaire-8
Lasso di tempo: 8 settimane
Questionario auto-segnalato più frequentemente usato in tutto il mondo per lo screening e la valutazione della gravità della depressione. Punteggio minimo di 0 che indica depressione no o minima e massimo di 24, che è grave depressione.
8 settimane
Disturbo d'ansia generale-7
Lasso di tempo: 8 settimane
Questionario auto-segnalato per misurare o valutare la gravità del disturbo d'ansia generalizzato. Punteggio minimo di 0 che indica ansia no o minima e massimo di 21, che è una grave ansia.
8 settimane
Scala dello stress percepito-10
Lasso di tempo: 8 settimane
Misura auto-segnalata dello stress percepito globale. Punteggio minimo di 0 che indica un basso sollecitazione percepita e massimo di 40 che hanno percepito un'elevata sollecitazione percepita.
8 settimane
Questionario sulla soddisfazione del cliente-8
Lasso di tempo: 8 settimane
Questionario auto-segnalato che valuta la soddisfazione per l'intervento. Punteggio minimo di 8 che indica una bassa soddisfazione e un massimo di 32 che è una soddisfazione molto elevata.
8 settimane
Media dei voti cumulativi auto-segnalati
Lasso di tempo: 8 settimane
I partecipanti sono auto-segnalati la media complessiva del voto del semestre. 0,0-4,0 con 0,0 che indica guasti e 4.0 che indica tutte le A.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indagine di uscita comprendeva diverse domande sui fattori relativi allo stile di vita
Lasso di tempo: 8 settimane
Ai partecipanti verrà chiesto informazioni sui comportamenti legati al sonno e all'esercizio fisico durante lo studio. Verrà inoltre chiesto loro se hanno ricevuto supporto per la salute mentale durante lo studio, come consulenza o assistenza psichiatrica.
8 settimane
Patient Health Questionnaire-2
Lasso di tempo: 8 settimane
Questionario auto-segnalato più frequentemente usato in tutto il mondo per lo screening e la valutazione della gravità della depressione. Punteggio minimo 0 che indica la depressione a bassa probabilità e il massimo di 6 che indica lo schermo positivo per la depressione.
8 settimane
Disturbo d'ansia generale-2
Lasso di tempo: 8 settimane
Questionario auto-segnalato per misurare o valutare la gravità del disturbo d'ansia generalizzato. Punteggio minimo 0 che indica una bassa probabilità di ansia e massimo di 6 che indica lo schermo positivo per l'ansia.
8 settimane
Gruppi di feedback qualitativo_focus
Lasso di tempo: 8 settimane
Descrivi l'esperienza con lo studio attraverso domande aperte che informano la parte di discussione del documento.
8 settimane
Descrittivo categorico
Lasso di tempo: 8 settimane
Si tratta di dati descrittivi e categorici forniti tramite Qualtrics utilizzando una singola scelta da più risposte categoriche. Ciò includeva informazioni descrittive sul sonno, le abitudini di esercizio e altri consulti ricercati dai partecipanti.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Belmont University

Collaboratori

BehaVR LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Sue E Curfman, PT, DHSc, Belmont University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BelmontU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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