高齢者の身体活動を促進するためのモバイルベースの介入
2026年8月31日 更新者：Beijing Normal University
慢性疾患のある高齢者の身体活動を促進するためのモバイルベースの介入
この研究は、慢性疾患を持つ高齢者に対する携帯電話ベースの介入の実現可能性と予備的な有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
高齢者の身体活動の促進は、公衆衛生上の優先事項としてますます重要になっています。 定期的な運動は、可動性を維持し、精神的健康を高め、慢性疾患を悪化させるリスクを軽減するために不可欠です。 しかし、多くの高齢者は、身体的な限界、モチベーションの欠如、安全な環境へのアクセスの制限など、大きな障壁に直面しています。
この携帯電話ベースの介入は、年齢に応じた運動習慣、モチベーションを高めるプロンプト、参加者のモバイル デバイスに直接配信される教育コンテンツを通じて、アクセスしやすいサポートを提供することで、これらの課題に対処することを目指しています。 この介入の主な目的は、座りっぱなしの行動を減らし、身体活動レベルを高め、最終的には慢性疾患を持つ高齢者の全体的な健康と福祉を向上させることです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- Beijing Normal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢が60歳以上で、少なくとも1つの慢性疾患と診断されている
- スマートフォンを所有しており、WeChat の使用に習熟している
- 毎日の座りっぱなし時間 6 時間以上
除外基準:
- 最近の手術、怪我、または単純な身体活動を妨げるその他の症状
- 聴覚、視覚、または身体障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
介入グループの参加者は、WeChat を介して、カスタマイズされた運動の推奨事項、モチベーションを高めるメッセージ、教育コンテンツなどの個別サポートを 3 か月間受けます。
|
参加者は、WeChat を介して、カスタマイズされた運動の推奨事項、モチベーションを高めるメッセージ、教育コンテンツなど、個別のサポートを 3 か月間受けられます。
参加者には、高齢者の身体活動を促進するための自助小冊子が贈られます。
この小冊子には、安全で効果的な運動のガイドライン、モチベーションを維持するためのヒント、定期的な身体活動の健康上の利点に関する情報が含まれます。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
対照群の参加者には、高齢者の身体活動を促進するように設計された自助小冊子が渡されます。
|
参加者には、高齢者の身体活動を促進するための自助小冊子が贈られます。
この小冊子には、安全で効果的な運動のガイドライン、モチベーションを維持するためのヒント、定期的な身体活動の健康上の利点に関する情報が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
座って過ごす時間
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
過去 7 日間の座りっぱなしの行動時間 (分/週)
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
携帯電話による介入の受容性
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
受け入れ可能性は、移動身体活動介入に関する以前の研究からの一連の 4 項目を使用して評価されます。
参加者は各発言を 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールで評価します。
声明では、使いやすさ、個人的な関連性、情報の明瞭さ、介入に対する全体的な満足度などの側面が取り上げられます。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
携帯電話ベースの介入の有用性の認識
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
認識された有用性は、オンライン身体活動介入に関する以前の研究からの 5 つの項目を使用して評価されます。
参加者は各質問を 1 (まったく役に立たない) から 5 (非常に役立つ) までの 5 段階のリッカート スケールで評価します。
質問は、(1) 定期的な身体活動への自信を高める、(2) 身体活動への障壁を克服する、(3) 身体活動への参加に対するサポートを増やす、(4) 計画を立てる上で、参加者がこの介入がどのように役立つと感じたかを探ります。 (5) 身体活動へのモチベーションを維持します。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ゼロ時間エクササイズに費やした時間
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
過去 7 日間に座ったり立ったりして身体活動に費やした時間 (分/週)
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
自己効力感を働かせる
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
この結果尺度は、定期的な身体活動に参加する能力に対する参加者の自信 (自己効力感) を評価します。
参加者は自分の信頼度を 1 から 10 の範囲の単一項目スケールで評価し、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
不安と憂鬱
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
不安とうつ病のレベルは、不安に関する 2 つの項目とうつ病に関する 2 つの項目で構成される検証済みのツールである患者健康質問票-4 (PHQ-4) を使用して評価されます。
PHQ-4 スコアの範囲は 0 ～ 12 で、スコアが高いほど不安やうつ病の症状がより深刻であることを示します。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
主観的な幸福感
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
この結果尺度は、自己報告幸福度スケールを使用して参加者の主観的な幸福度を評価します。
参加者は自分の幸福度を 1 (まったく幸せではない) から 5 (非常に幸せ) までの単一項目スケールで評価し、スコアが高いほど幸福感が大きいことを示します。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
|
人生の満足感
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
この結果測定では、自己申告の生活満足度スケールを使用して、参加者の主観的な生活満足度を評価します。
参加者は自分の生活満足度を 1 ～ 5 の単一項目スケールで評価します。スコアが高いほど、知覚される生活満足度が高いことを示します。
|
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月22日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。