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基于移动的干预措施促进老年人的身体活动

2026年8月31日 更新者:Beijing Normal University

基于移动的干预措施促进患有慢性病的老年人的身体活动

本研究旨在探讨基于手机的老年慢性病干预的可行性和初步效果。

研究概览

详细说明

促进老年人的身体活动已成为日益重要的公共卫生优先事项。 定期锻炼对于保持活动能力、增强心理健康和降低慢性病恶化的风险至关重要。 然而,许多老年人遇到了重大障碍,包括身体限制、缺乏动力以及进入安全环境的机会受到限制。

这种基于手机的干预措施旨在通过适合年龄的锻炼程序、激励提示和直接向参与者的移动设备提供的教育内容来提供可获得的支持,从而应对这些挑战。 该干预措施的主要目标是减少久坐行为,增加体力活动水平,并最终提高患有慢性病的老年人的整体健康和福祉。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Zhuhai、Guangdong、中国、519087
        • Beijing Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥60岁且诊断患有至少一种慢性病
  2. 拥有智能手机并熟练使用微信
  3. 每日久坐时间≥6小时

排除标准:

  1. 最近的手术、受伤或其他会妨碍简单身体活动的情况
  2. 听力、视力或身体残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组的参与者将通过微信获得三个月的个性化支持,包括量身定制的锻炼建议、激励信息和教育内容。
参与者通过微信获得三个月的个性化支持,包括量身定制的锻炼建议、激励信息和教育内容。
参与者会收到一本自助手册,以促进老年人的身体活动。 该小册子将包括安全有效锻炼的指南、保持动力的技巧以及有关定期体育活动对健康益处的信息。
有源比较器:对照组
对照组的参与者将收到一本旨在促进老年人身体活动的自助小册子。
参与者会收到一本自助手册,以促进老年人的身体活动。 该小册子将包括安全有效锻炼的指南、保持动力的技巧以及有关定期体育活动对健康益处的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
久坐行为所花费的时间
大体时间:3个月和6个月的随访
过去 7 天内久坐行为的时间(分钟/周)
3个月和6个月的随访
基于手机的干预的可接受性
大体时间:3个月和6个月的随访
将使用先前关于移动体育活动干预研究的一系列 4 个项目来评估可接受性。 参与者将以 5 点李克特量表对每个陈述进行评分,范围从 1(强烈不同意)到 5(强烈同意)。 这些陈述将涵盖易用性、个人相关性、信息清晰度以及对干预的总体满意度等方面。
3个月和6个月的随访
基于手机的干预的感知有用性
大体时间:3个月和6个月的随访
将使用先前关于在线体育活动干预研究的 5 个项目来评估感知有用性。 参与者将以 5 点李克特量表对每个问题进行评分,范围从 1(完全没有用)到 5(非常有用)。 这些问题将探讨参与者认为干预措施如何帮助他们 (1) 增强参与定期体育活动的信心,(2) 克服体育活动的障碍,(3) 增加对参与体育活动的支持,(4) 制定计划体力活动,以及 (5) 保持参加体力活动的动力。
3个月和6个月的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
零时间运动所花费的时间
大体时间:3个月和6个月的随访
过去 7 天内坐着和站着进行体力活动的时间(分钟/周)
3个月和6个月的随访
锻炼自我效能感
大体时间:3个月和6个月的随访
该结果衡量标准评估参与者对其进行定期体育活动(自我效能)的能力的信心。 参与者将按照从 1 到 10 的单项量表对自己的信心进行评分,分数越高表明自我效能感越高。
3个月和6个月的随访
焦虑和抑郁
大体时间:3个月和6个月的随访
将使用患者健康问卷 4 (PHQ-4) 评估焦虑和抑郁水平,这是一种经过验证的工具,包含两项焦虑项目和两项抑郁项目。 PHQ-4 得分范围为 0 至 12,得分越高表明焦虑和抑郁症状越严重。
3个月和6个月的随访
主观幸福感
大体时间:3个月和6个月的随访
该结果测量使用自我报告的幸福量表评估参与者的主观幸福感。 参与者将按照从 1(一点也不快乐)到 5(非常快乐)的单项量表对自己的幸福感进行评分,分数越高表示感知到的幸福感越高。
3个月和6个月的随访
感知生活满意度
大体时间:3个月和6个月的随访
该结果测量使用自我报告的生活满意度量表评估参与者的主观生活满意度。 参与者将按照从 1 到 5 的单项量表对他们的生活满意度进行评分,分数越高表明感知的生活满意度越高。
3个月和6个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月22日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月31日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Mobile Elderly Exercise

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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