Intervenção baseada em dispositivos móveis para promover a atividade física entre idosos
31 de agosto de 2026 atualizado por: Beijing Normal University
Intervenção baseada em dispositivos móveis para promover atividade física entre idosos com doenças crônicas
Este estudo tem como objetivo explorar a viabilidade e eficácia preliminar de uma intervenção baseada em telefonia móvel entre idosos com doenças crônicas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
A promoção da atividade física entre os idosos é uma prioridade cada vez mais crítica de saúde pública. O exercício regular é essencial para manter a mobilidade, melhorar o bem-estar mental e reduzir o risco de agravamento de condições crónicas. No entanto, muitos idosos enfrentam barreiras significativas, incluindo limitações físicas, falta de motivação e acesso restrito a ambientes seguros.
Esta intervenção baseada em telefonia móvel busca enfrentar esses desafios, oferecendo suporte acessível por meio de rotinas de exercícios adequadas à idade, instruções motivacionais e conteúdo educacional entregue diretamente nos dispositivos móveis dos participantes. O objetivo principal da intervenção é reduzir o comportamento sedentário, aumentar os níveis de atividade física e, em última análise, melhorar a saúde geral e o bem-estar dos idosos com doenças crónicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Zhuhai, Guangdong, China, 519087
- Beijing Normal University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥60 anos e diagnóstico de pelo menos uma doença crônica
- Possui um smartphone e é proficiente no uso do WeChat
- Tempo sedentário diário ≥6 horas
Critérios de exclusão:
- cirurgias recentes, lesões ou outras condições que impediriam a simples atividade física
- deficiência auditiva, visual ou física
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes do grupo de intervenção receberão três meses de suporte personalizado via WeChat, incluindo recomendações de exercícios personalizadas, mensagens motivacionais e conteúdo educacional.
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Os participantes recebem três meses de suporte personalizado via WeChat, incluindo recomendações de exercícios personalizadas, mensagens motivacionais e conteúdo educacional.
Os participantes recebem uma cartilha de autoajuda para promover a atividade física entre os idosos.
O livreto incluirá orientações para exercícios seguros e eficazes, dicas para se manter motivado e informações sobre os benefícios da atividade física regular para a saúde.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle receberão uma cartilha de autoajuda destinada a promover a atividade física entre os idosos.
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Os participantes recebem uma cartilha de autoajuda para promover a atividade física entre os idosos.
O livreto incluirá orientações para exercícios seguros e eficazes, dicas para se manter motivado e informações sobre os benefícios da atividade física regular para a saúde.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo gasto em comportamento sedentário
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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O tempo gasto em comportamento sedentário (min/semana) nos últimos 7 dias
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Aceitabilidade da intervenção baseada em telefonia móvel
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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A aceitabilidade será avaliada usando uma série de 4 itens de estudos anteriores sobre atividades físicas móveis.
Os participantes avaliarão cada afirmação em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
As declarações cobrirão aspectos como facilidade de uso, relevância pessoal, clareza das informações e satisfação geral com a intervenção.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Utilidade percebida da intervenção baseada em telefonia móvel
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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A utilidade percebida será avaliada usando 5 itens de estudos anteriores sobre intervenções de atividade física online.
Os participantes avaliarão cada questão em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (nada útil) a 5 (muito útil).
As perguntas explorarão até que ponto os participantes consideraram útil a intervenção para os ajudar a (1) aumentar a confiança na prática de actividade física regular, (2) superar barreiras à actividade física, (3) aumentar o apoio à participação em actividade física, (4) planear para atividade física e (5) manter-se motivado para praticar atividade física.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo gasto em exercício de tempo zero
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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O tempo gasto em atividade física sentado e em pé (min/semana) nos últimos 7 dias
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Autoeficácia no exercício
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Esta medida de resultado avalia a confiança dos participantes em sua capacidade de praticar atividades físicas regulares (autoeficácia).
Os participantes avaliarão a sua confiança numa escala de item único que varia de 1 a 10, com pontuações mais altas indicando maior autoeficácia.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Ansiedade e depressão
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Os níveis de ansiedade e depressão serão avaliados por meio do Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4), uma ferramenta validada que compreende dois itens para ansiedade e dois itens para depressão.
A pontuação do PHQ-4 varia de 0 a 12, sendo que pontuações mais altas indicam maior gravidade dos sintomas de ansiedade e depressão.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Felicidade subjetiva percebida
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Esta medida de resultado avalia a felicidade subjetiva dos participantes usando uma escala de felicidade autorrelatada.
Os participantes avaliarão a sua felicidade numa escala de item único que varia de 1 (nada feliz) a 5 (extremamente feliz), com pontuações mais altas indicando maior felicidade percebida.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Satisfação percebida com a vida
Prazo: Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Esta medida de resultado avalia a satisfação subjetiva com a vida dos participantes usando uma escala de satisfação com a vida autorrelatada.
Os participantes avaliarão sua satisfação com a vida em uma escala de item único que varia de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando maior satisfação percebida com a vida.
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Acompanhamento de 3 e 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mobile Elderly Exercise
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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