このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

超音波ガイド下の薬物穿刺のためのパイロット レジストリ

2025年10月1日 更新者:Jaseng Medical Foundation

脊椎疾患に対する超音波ガイド下薬物穿刺の安全性と有効性: パイロットレジストリ

脊椎疾患に対する超音波ガイド下の薬物穿刺の安全性と有効性を評価するための前向きレジストリのパイロット研究

調査の概要

詳細な説明

本研究は、超音波ガイド下薬物穿刺治療を受けた脊椎疾患と診断された患者から副作用、有効性評価変数、治療法に関する情報を収集することにより、超音波ガイド下薬物穿刺の安全性と有効性を評価することを目的としている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gangnam-Gu
      • Seoul、Gangnam-Gu、韓国、135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Gyeonggi Province
      • Bucheon-si、Gyeonggi Province、韓国、14598
        • Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Seo-gu
      • Daejeon、Seo-gu、韓国
        • Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊椎疾患と診断され、超音波ガイド下の薬物穿刺治療を受けた患者

説明

包含基準:

  1. 脊椎疾患と診断された人(KCD基準に基づくMコードおよびSコード)
  2. 超音波ガイド下の薬物穿刺治療を予定している外来患者
  3. 19歳以上70歳未満の方
  4. 臨床研究に参加することに同意し、同意書に自発的に署名する個人

除外基準:

  1. 同意書にご記入いただけない方
  2. 研究者が臨床研究に参加することが不適当と判断した者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
超音波ガイド下薬物穿刺グループ
脊椎疾患と診断され、超音波ガイド下の薬物穿刺治療を受けた患者
超音波ガイドを利用した薬物穿刺治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:最長 12 週間の治療来院と 2、4、8、12 週間のフォローアップ
有害事象の評価
最長 12 週間の治療来院と 2、4、8、12 週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎痛の数値評価スケール
時間枠:0 週目、最大 12 週間の治療来院、および 2、4、8、12 週目のフォローアップ
脊椎痛の数値評価スケール
0 週目、最大 12 週間の治療来院、および 2、4、8、12 週目のフォローアップ
障害指数
時間枠:0、2、4、8、12週目
首障害指数またはオスウェストリー障害指数
0、2、4、8、12週目
EQ-5D-5L
時間枠:0、2、4、8、12週目
EQ-5D-5L を使用した生活の質
0、2、4、8、12週目
患者満足度
時間枠:第4週
患者満足度調査
第4週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:In-Hyuk Ha, Dr、Jaseng Medical Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月23日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年2月7日

試験登録日

最初に提出

2024年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月25日

最初の投稿 (実際)

2024年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月1日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JS-CT-2024-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する