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特別養護老人ホームの看護スタッフと家族および入居者の健康に対するAIFIGAプログラムの効果

2026年2月5日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

人工知能家族関与生成エージェント (AIFIGA) プログラムが特別養護老人ホームの看護スタッフと家族および入居者の健康に及ぼす効果

この研究は、逐次混合法の研究デザインを使用して、看護スタッフ、家族、および入居者の健康を増進する人工知能家族関与生成エージェント (AIFIGA) プログラムの長期的な有効性を開発および評価することを目的としています。 家族と看護スタッフの間で効果的なコミュニケーションを実現するには、イノベーションを引き起こすリアルタイムでインタラクティブで有益な AIFIGA プログラムの開発が必要です。

18か月続くフェーズIでは、新型コロナウイルス感染症後の特別養護老人ホーム(NH)における日常のコミュニケーション経験と双方の家族と看護スタッフの認識からの期待を理解するための三角測量の研究デザイン、観察、綿密なインタビューに基づいてAIFIGAプログラムを開発します。 、昨年の研究結果も同様です。 AFIGA のトレーニング データは、これらの定性データにおけるコミュニケーション対話の収集から派生します。 さらに、AIFIGA のインテリジェンスは、公開されている大規模言語モデル (LLM) を使用して開発されます。

今後 18 か月にわたるフェーズ II では、時間の経過 (ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月) の変化を追跡しながら、入居者、家族、看護スタッフの健康に対する AIFIGA プログラムの長期的な効果を評価します。 参加者は 2 つのグループに分けられます: (a) AFIGA プログラムを受けて 3 か月間使用する AFIGA グループ、および (b) 日常的なケアのみを受ける対照グループ。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hsinchu、台湾
        • 募集
        • Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

対象基準を満たすすべての居住者と介護者のペアが研究に参加するよう招待されます。

  1. 居住者の年齢が60歳以上、居住者の家族の年齢が20歳以上であること。
  2. 入居者も家族も北京語または台湾語でコミュニケーションが可能
  3. 住民は、正式な教育を受けていない住民の場合は 16 以上、少なくとも初等教育を受けた住民の場合は 24 以上の Mini-Mental State Exam (MMSE) スコアを持っています。
  4. 入居者と家族が参加に同意していること
  5. 家族は介護者など、入居者の重要な一員です。

看護師および看護補助者向け:

  1. 私たちのプログラムに参加することに同意した、選択された老人ホームで働いている人。
  2. 20歳以上の方。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイフィガグループ
AFIGA プログラムを受け取り、3 か月間使用する
人工知能家族関与生成エージェント (AIFIGA) プログラムを受け取り、3 か月間使用します
介入なし:対照群
日常的なケアのみを受ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
居住者の健康 - 高齢者うつ病スケール (GDS)
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月
うつ病のスケール (0 ~ 15 でスコア付けされます。スコア 0 ~ 4 は正常とみなされます。5 ~ 8 は軽度のうつ病を示します。9 ~ 11 は中等度のうつ病を示します。12 ~ 15 は重度のうつ病を示します)。
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月
住民の健康 - 日常生活活動 (ADL)
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
基本的なセルフケアタスクを実行する個人の能力を評価します (0 から 100 までのスコア)。 スコアが高いほど独立性が高いことを意味します)
ベースライン、1か月、3か月、6か月
社会的支援の規模
時間枠:ベースライン
社会的サポートの評価量(スコアが高いほど各種類の社会資源の量が多いことを示す 4 点リッカート尺度)と社会的サポートの満足度(スコアが高いほど社会的サポートに対する満足度が高いことを示す 5 点リッカート尺度)
ベースライン
疫学研究センターうつ病スケール(CESD-10)
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
家族のうつ病状態の評価 (0 から 30 までのスコア。 10 以上のスコアはうつ病とみなされます)
ベースライン、1か月、3か月、6か月
一般健康質問書-12(GHQ-12)
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
回答者の精神的健康状態を評価する。 (合計スコアの範囲は 0 ~ 36、スコアが高いほどメンタルヘルス状態の結果が良好であることを意味します)
ベースライン、1か月、3か月、6か月
家族による訪問看護スケールの意味
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
家族の訪問関与の意味の測定
ベースライン、1か月、3か月、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hsiu Hsin Tsai, PhD、Chang Gung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月24日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月25日

最初の投稿 (実際)

2024年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202400678B0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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