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AIFIGA 计划对疗养院护理人员及家庭和居民健康的有效性

2026年2月5日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital

人工智能家庭参与生成代理（AIFIGA）计划对疗养院护理人员以及家庭和居民健康的有效性

本研究旨在通过使用顺序、混合方法研究设计，开发和评估人工智能家庭参与生成代理 (AIFIGA) 计划在增强护理人员、家庭和居民健康方面的纵向有效性。 为了实现家庭和护理人员之间的有效沟通，有必要开发一个实时、交互式、信息丰富的 AIFIGA 程序来激发创新。

在为期 18 个月的第一阶段，我们将基于三角研究设计、观察和深入访谈来开发 AIFIGA 计划，了解 COVID-19 后疗养院 (NH) 中家庭和护理人员的日常沟通体验和期望，以及我们前几年的研究成果。 AIFIGA 的训练数据将来自于这些定性数据中的沟通对话的收集。 此外，AIFIGA 的智能将使用公开的大语言模型（LLM）进行开发。

在接下来 18 个月的第二阶段，我们将评估 AIFIGA 计划对居民、家庭和护理人员健康的纵向影响，跟踪随时间的变化（基线、1 个月、3 个月和 6 个月）。 将有两组参与者：(a) 接受 AIFIGA 程序并使用 3 个月的 AIFIGA 组，以及 (b) 仅接受常规护理的对照组。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

210

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 台湾
      • Hsinchu、台湾
        • 招聘中
        • Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

所有符合纳入标准的住院护理人员将被邀请参加该研究。

  1. 居民年龄≥60岁，居民家庭年龄等于或大于20岁。
  2. 居民和家人都可以用普通话或台语交流
  3. 未受过正规教育的居民的简易精神状态检查 (MMSE) 分数等于或高于 16 分，或至少受过小学教育的居民的分数高于 24 分
  4. 居民及家人均同意参与
  5. 家庭是居民的重要成员，例如看护者。

对于护士和护理助理：

  1. 在选定的疗养院工作并同意参加我们的计划的人。
  2. 年龄等于或大于20岁。

排除标准：

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：艾菲加集团
收到AIFIGA程序并使用3个月
行为的：艾菲加计划
获得人工智能家庭参与生成代理（AIFIGA）程序并使用3个月
无干预：对照组
仅接受常规护理

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
居民健康-老年抑郁量表（GDS）
大体时间：基线、1个月、3个月和6个月
抑郁量表（评分从0到15。0-4分被认为是正常的；5-8分表示轻度抑郁；9-11分表示中度抑郁；12-15分表示重度抑郁。）
基线、1个月、3个月和6个月
居民健康-日常生活活动能力（ADL）
大体时间：基线、1 个月、3 个月和 6 个月
评估个人执行基本自我护理任务的能力（评分从 0 到 100。 分数越高意味着越独立）
基线、1 个月、3 个月和 6 个月
社会支持量表
大体时间：基线
评估社会支持的数量（李克特四点量表，分数越高表示每种类型的社会资源越多）和社会支持满意度（李克特五点量表，分数越高表示对社会支持的满意度越高）
基线
流行病学研究中心抑郁量表(CESD-10)
大体时间：基线、1 个月、3 个月和 6 个月
家庭抑郁状况评估。（评分从0到30。 任何等于或高于 10 的分数都被视为抑郁）
基线、1 个月、3 个月和 6 个月
一般健康调查问卷-12(GHQ-12)
大体时间：基线、1 个月、3 个月和 6 个月
评估受访者的心理健康状况。 （总分范围从0到36，分数越高意味着心理健康状况越好）
基线、1 个月、3 个月和 6 个月
疗养院访问量表的家庭意义
大体时间：基线、1 个月、3 个月和 6 个月
家庭探访参与度测量意义
基线、1 个月、3 个月和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chang Gung Memorial Hospital

调查人员

  • 学习椅：Hsiu Hsin Tsai, PhD、Chang Gung University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月24日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月25日

首次发布 (实际的)

2024年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202400678B0

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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