L'efficacité du programme AIFIGA sur le personnel infirmier des maisons de retraite et la santé des familles et des résidents
L'efficacité du programme d'agent générateur de participation familiale à l'intelligence artificielle (AIFIGA) sur le personnel infirmier des maisons de retraite et la santé de la famille et des résidents
Cette étude vise à développer et à évaluer l'efficacité longitudinale du programme d'agent générateur d'implication familiale d'intelligence artificielle (AIFIGA) pour améliorer la santé du personnel infirmier, de la famille et de la santé des résidents grâce à l'utilisation d'une conception de recherche séquentielle et à méthodes mixtes. Le développement d’un programme AIFIGA en temps réel, interactif et informatif qui suscite l’innovation est nécessaire pour parvenir à une communication efficace entre les familles et le personnel infirmier.
Au cours de la phase I, d'une durée de 18 mois, nous développerons le programme AIFIGA basé sur une conception de recherche triangulaire, une observation et des entretiens approfondis comprenant les expériences de communication quotidiennes et les attentes des familles et de la perception du personnel infirmier dans les maisons de retraite (NH) après COVID-19. , ainsi que les résultats de nos recherches des années précédentes. Les données de formation pour AIFIGA seront dérivées de la collecte de dialogues de communication dans ces données qualitatives. De plus, l’intelligence d’AIFIGA sera développée à l’aide de grands modèles de langage (LLM) accessibles au public.
Au cours de la phase II, s'étendant sur les 18 prochains mois, nous évaluerons les effets longitudinaux du programme AIFIGA sur la santé des résidents, des familles et du personnel infirmier, en suivant les changements au fil du temps (référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois). Il y aura deux groupes de participants : (a) un groupe AIFIGA qui reçoit le programme AIFIGA et l'utilise pendant 3 mois, et (b) un groupe témoin qui ne reçoit que des soins de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hsiu Hsin Tsai, PhD
- Numéro de téléphone: 5075 032118800
- E-mail: kitty@mail.cgu.edu.tw
Lieux d'étude
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Hsinchu, Taïwan
- Recrutement
- Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
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Contact:
- Pei-Ling Yu, MSN
- E-mail: 091033@mercy.org.tw
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Tous les couples résidents-soignants répondant aux critères d'inclusion seront invités à rejoindre l'étude.
- résidents âgés de ≥ 60 ans, la famille du résident était âgée de 20 ans ou plus.
- les résidents et la famille peuvent communiquer en mandarin ou en taïwanais
- les résidents ont un score au mini-examen d'état mental (MMSE) égal ou supérieur à 16 pour les résidents sans éducation formelle ou supérieur à 24 pour les résidents ayant au moins une éducation primaire
- les résidents et la famille acceptent de participer
- la famille est un membre important du résident, comme un soignant.
Pour les infirmières et aides-soignantes :
- travaillant dans la maison de retraite sélectionnée et qui acceptent de participer à notre programme.
- âgés de 20 ans ou plus.
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe AIFIGA
reçoit le programme AIFIGA et l'utilise pendant 3 mois
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reçoit le programme Artificial Intelligence Family Involvement Generative Agent (AIFIGA) et l'utilise pendant 3 mois
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Aucune intervention: groupe témoin
ne reçoit que des soins de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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état de santé des résidents – Échelle de dépression gériatrique (GDS)
Délai: référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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échelle de dépression (notée de 0 à 15. Les scores de 0 à 4 sont considérés comme normaux ; 5 à 8 indiquent une dépression légère ; 9 à 11 indiquent une dépression modérée ; et 12 à 15 indiquent une dépression sévère.)
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référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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santé des résidents-Activités de la vie quotidienne (AVQ)
Délai: référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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évaluer la capacité de l'individu à effectuer des tâches de base en matière de soins personnels (notées de 0 à 100).
des scores plus élevés signifient plus d'indépendance)
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référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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échelle de soutien social
Délai: ligne de base
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Quantités évaluées de soutien social (échelle de Likert à quatre points, où des scores plus élevés indiquent une plus grande quantité de chaque type de ressource sociale) et satisfaction à l'égard du soutien social (échelle de Likert à cinq points, où des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard du soutien social)
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ligne de base
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brève échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CESD-10)
Délai: référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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évaluation de l'état dépressif de la famille (noté de 0 à 30).
Tout score égal ou supérieur à 10 est considéré comme déprimé)
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référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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Le questionnaire de santé générale-12 (GHQ-12)
Délai: référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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évaluer l’état de santé mentale des répondants.
(le score total varie de 0 à 36, des scores plus élevés signifient un meilleur état de santé mentale)
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référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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Échelle de signification familiale des visites en maison de retraite
Délai: référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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mesure de la signification de la participation aux visites familiales
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référence, 1 mois, 3 mois et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hsiu Hsin Tsai, PhD, Chang Gung University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202400678B0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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