Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Programu AIFIGA w zakresie personelu pielęgniarskiego oraz zdrowia rodziny i mieszkańców Domu Pomocy Społecznej

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Skuteczność programu agenta generatywnego zaangażowania rodziny w sztuczną inteligencję (AIFIGA) w zakresie personelu pielęgniarskiego domu opieki oraz zdrowia rodziny i mieszkańców

Celem tego badania jest opracowanie i ocena podłużnej skuteczności programu agenta generującego zaangażowanie rodziny sztucznej inteligencji (AIFIGA) w poprawie zdrowia personelu pielęgniarskiego, rodziny i zdrowia pensjonariuszy poprzez zastosowanie sekwencyjnego projektu badawczego metod mieszanych. Opracowanie działającego w czasie rzeczywistym, interaktywnego i informacyjnego programu AIFIGA, który pobudza innowacje, jest niezbędne do osiągnięcia skutecznej komunikacji między rodzinami a personelem pielęgniarskim.

W fazie I, trwającej 18 miesięcy, będziemy rozwijać program AIFIGA w oparciu o projekt badań triangulacyjnych, obserwację i pogłębiony wywiad, pozwalający zrozumieć codzienne doświadczenia komunikacyjne i oczekiwania zarówno rodzin, jak i personelu pielęgniarskiego w Domach Opieki (NH) po COVID-19 , a także wyniki naszych badań z poprzednich lat. Dane szkoleniowe dla AIFIGA będą pochodzić ze zbioru dialogów komunikacyjnych zawartych w tych danych jakościowych. Co więcej, inteligencja AIFIGA będzie rozwijana przy użyciu publicznie dostępnych modeli dużych języków (LLM).

W fazie II, obejmującej następne 18 miesięcy, ocenimy podłużny wpływ programu AIFIGA na zdrowie pensjonariuszy, rodzin i personelu pielęgniarskiego, śledząc zmiany w czasie (wartość wyjściowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy). Będą dwie grupy uczestników: (a) grupa AIFIGA, która otrzyma program AIFIGA i korzysta z niego przez 3 miesiące oraz (b) grupa kontrolna, która otrzymuje jedynie rutynową opiekę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

210

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Hsinchu, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Wszystkie pary rezydent-opiekun spełniające kryteria włączenia zostaną zaproszone do udziału w badaniu.

  1. mieszkańców w wieku ≥ 60 lat, rodzina mieszkańca była w wieku równym lub starszym niż 20 lat.
  2. zarówno mieszkańcy, jak i rodzina mogą porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim
  3. mieszkańcy posiadają wynik Mini-Mental State Examination (MMSE) równy lub wyższy niż 16 w przypadku mieszkańców bez formalnego wykształcenia lub wyższy niż 24 w przypadku mieszkańców z wykształceniem co najmniej szkoły podstawowej
  4. zarówno mieszkańcy, jak i rodzina wyrażają zgodę na udział
  5. rodzina jest znaczącym członkiem mieszkańca, takim jak opiekun.

Dla pielęgniarek i pomocników pielęgniarskich:

  1. pracujących w wybranym domu opieki, które wyrażą zgodę na udział w naszym programie.
  2. w wieku równym lub wyższym niż 20 lat.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa AIFIGA
otrzymuje program AIFIGA i korzysta z niego przez 3 miesiące
Behawioralne: Programu AIFIGA
otrzymuje program Sztucznej Inteligencji Family Involvement Generative Agent (AIFIGA) i korzysta z niego przez 3 miesiące
Brak interwencji: grupa kontrolna
otrzymuje jedynie rutynową opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan zdrowia mieszkańca – Skala Depresji Geriatrycznej (GDS)
Ramy czasowe: wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
skala dla depresji (punktacja od 0 do 15. Wyniki 0-4 są uważane za normalne; 5-8 oznacza łagodną depresję; 9-11 oznacza umiarkowaną depresję; a 12-15 oznacza ciężką depresję.)
wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
zdrowie mieszkańca – aktywność życia codziennego (ADL)
Ramy czasowe: wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
ocenić zdolność danej osoby do wykonywania podstawowych zadań związanych z samoobsługą (punktacja od 0 do 100. wyższe wyniki oznaczają większą niezależność)
wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
skala wsparcia społecznego
Ramy czasowe: linia bazowa
Ocenione wielkości wsparcia społecznego (czteropunktowa skala Likerta, gdzie wyższe wyniki oznaczają większą ilość każdego rodzaju zasobu społecznego) i zadowolenia ze wsparcia społecznego (pięciopunktowa skala Likerta, gdzie wyższe wyniki oznaczają większe zadowolenie ze wsparcia społecznego)
linia bazowa
krótka Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CESD-10)
Ramy czasowe: wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
ocena stanu depresyjnego rodziny. (punktacja od 0 do 30. Każdy wynik równy lub większy niż 10 jest uważany za przygnębiony)
wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia-12(GHQ-12)
Ramy czasowe: wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
ocena stanu zdrowia psychicznego respondentów. (całkowity wynik waha się od 0 do 36, wyższe wyniki oznaczają lepszy stan zdrowia psychicznego)
wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
Skala rodzinnego znaczenia wizyt w Domu Opieki
Ramy czasowe: wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
pomiar znaczenia zaangażowania wizyt rodzinnych
wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hsiu Hsin Tsai, PhD, Chang Gung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202400678B0

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Programu AIFIGA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj