Эффективность программы AIFIGA для медперсонала домов престарелых, здоровья семьи и жителей
Эффективность программы искусственного интеллекта по вовлечению семьи (AIFIGA) для персонала домов престарелых и здоровья семьи и жильцов
Целью этого исследования является разработка и оценка продольной эффективности программы «Агент по вовлечению семьи с искусственным интеллектом» (AIFIGA) в улучшении здоровья медсестер, семей и жителей за счет использования последовательного смешанного метода исследования. Разработка интерактивной и информативной программы AIFIGA, работающей в режиме реального времени и стимулирующей инновации, необходима для достижения эффективного общения между семьями и сестринским персоналом.
На этапе I, продолжительностью 18 месяцев, мы разработаем программу AIFIGA, основанную на триангулированном дизайне исследования, наблюдении и углубленном интервью, позволяющем понять ежедневный опыт общения и ожидания как семей, так и восприятия медперсонала в домах престарелых (NH) после COVID-19. , а также результаты наших исследований предыдущих лет. Данные обучения для AIFIGA будут получены на основе сбора коммуникационных диалогов в этих качественных данных. Кроме того, интеллект AIFIGA будет разрабатываться с использованием общедоступных моделей большого языка (LLM).
На этапе II, охватывающем следующие 18 месяцев, мы оценим долгосрочное влияние программы AIFIGA на здоровье жителей, семей и медперсонала, отслеживая изменения с течением времени (исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев). Будет две группы участников: (а) группа AIFIGA, которая получает программу AIFIGA и использует ее в течение 3 месяцев, и (b) контрольная группа, которая получает только обычный уход.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hsiu Hsin Tsai, PhD
- Номер телефона: 5075 032118800
- Электронная почта: kitty@mail.cgu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Hsinchu, Тайвань
- Рекрутинг
- Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
-
Контакт:
- Pei-Ling Yu, MSN
- Электронная почта: 091033@mercy.org.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Все пары резидентов и лиц, осуществляющих уход, соответствующие критериям включения, будут приглашены присоединиться к исследованию.
- жители в возрасте ≥ 60 лет, возраст семьи резидента был равен или старше 20 лет.
- как жители, так и члены семьи могут общаться на китайском или тайваньском языке.
- жители имеют балл на мини-психологическом государственном экзамене (MMSE), равный или превышающий 16 для жителей без формального образования или выше 24 для жителей, имеющих как минимум начальное школьное образование.
- как жильцы, так и члены семьи соглашаются участвовать
- Семья является важным членом жителя, например, лицом, осуществляющим уход.
Для медицинских сестер и младшего медицинского персонала:
- работающие в выбранном доме престарелых, которые согласны участвовать в нашей программе.
- возраст равный или старше 20 лет.
Критерии исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа АИФИГА
получает программу AIFIGA и использует ее в течение 3 месяцев
|
получает программу «Агент по вовлечению семьи в области искусственного интеллекта» (AIFIGA) и использует ее в течение 3 месяцев.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
получает только обычный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
здоровье резидента - гериатрическая шкала депрессии (GDS)
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
шкала депрессии (оценивается от 0 до 15. Баллы от 0 до 4 считаются нормой; 5–8 указывают на легкую депрессию; 9–11 указывают на умеренную депрессию; и 12–15 указывают на тяжелую депрессию.)
|
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
|
Здоровье резидента – повседневная активность (ADL)
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
оценить способность человека выполнять основные задачи по самообслуживанию (оценивается от 0 до 100.
более высокие баллы означают большую независимость)
|
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
|
шкала социальной поддержки
Временное ограничение: базовый уровень
|
Оцениваемый объем социальной поддержки (четырехбалльная шкала Лайкерта, где более высокие баллы указывают на больший объем каждого типа социального ресурса) и удовлетворенность социальной поддержкой (пятибалльная шкала Лайкерта, где более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность социальной поддержкой)
|
базовый уровень
|
|
краткая шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CESD-10)
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
оценка депрессивного статуса семьи (оценка от 0 до 30.
Любая оценка, равная или выше 10, считается депрессией)
|
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
|
Общий опросник о состоянии здоровья-12 (GHQ-12)
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
оценка психического состояния респондентов.
(общий балл варьируется от 0 до 36. Более высокие баллы означают лучший результат в отношении психического здоровья)
|
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
|
Семейное значение шкалы посещений домов престарелых
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
Значение измерения вовлеченности в посещение семей
|
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hsiu Hsin Tsai, PhD, Chang Gung University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202400678B0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .