AIFIGA-ohjelman tehokkuus hoitokodin hoitohenkilökunnan sekä perheen ja asukkaiden terveyteen
Tekoälyn tehokkuus perheiden osallistumista luova agentti (AIFIGA) -ohjelma hoitokodin hoitohenkilökunnan sekä perheen ja asukkaiden terveyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida Artificial Intelligence Family Involvement Generative Agent (AIFIGA) -ohjelman pitkittäistä tehokkuutta hoitohenkilökunnan, perheen ja asukkaiden terveyden edistämisessä käyttämällä peräkkäistä, sekamenetelmien tutkimussuunnitelmaa. Reaaliaikaisen, vuorovaikutteisen ja informatiivisen AIFIGA-ohjelman kehittäminen, joka herättää innovaatioita, on välttämätöntä tehokkaan viestinnän saavuttamiseksi perheiden ja hoitohenkilökunnan välillä.
Vaiheessa I, joka kestää 18 kuukautta, kehitämme AIFIGA-ohjelmaa, joka perustuu kolmiomittaiseen tutkimussuunnitteluun, havainnointiin ja syvähaastatteluun ymmärtäen päivittäisiä viestintäkokemuksia ja odotuksia sekä perheiltä että hoitohenkilökunnan käsityksestä hoitokodeissa COVID-19:n jälkeen. , sekä aikaisempien vuosien tutkimustuloksiamme. AIFIGAn koulutustiedot johdetaan näiden laadullisten tietojen kommunikaatiodialogien keräämisestä. Lisäksi AIFIGAn älykkyyttä kehitetään käyttämällä julkisesti saatavilla olevia suuria kielimalleja (LLM).
Vaiheessa II, joka kattaa seuraavat 18 kuukautta, arvioimme AIFIGA-ohjelman pitkittäisiä vaikutuksia asukkaiden, perheiden ja hoitohenkilökunnan terveyteen ja seuraamme muutoksia ajan mittaan (perustilanne, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta). Osallistujia on kaksi: (a) AIFIGA-ryhmä, joka saa AIFIGA-ohjelman ja käyttää sitä 3 kuukautta, ja (b) kontrolliryhmä, joka saa vain rutiinihoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hsiu Hsin Tsai, PhD
- Puhelinnumero: 5075 032118800
- Sähköposti: kitty@mail.cgu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Hsinchu, Taiwan
- Rekrytointi
- Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
-
Ottaa yhteyttä:
- Pei-Ling Yu, MSN
- Sähköposti: 091033@mercy.org.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Kaikki mukaanottokriteerit täyttävät asukas-hoitajaparit kutsutaan mukaan tutkimukseen.
- 60 vuotta täyttäneet asukkaat, asukkaan perhe oli vähintään 20-vuotias.
- sekä asukkaat että perhe voivat kommunikoida mandariinikiinaksi tai taiwaniksi
- asukkaiden Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä on vähintään 16 asukkailla, joilla ei ole muodollista koulutusta, tai korkeampi kuin 24 asukkailla, joilla on vähintään peruskoulun koulutus
- sekä asukkaat että perhe suostuvat osallistumaan
- perhe on asukkaan merkittävä jäsen, kuten omaishoitaja.
Sairaanhoitajille ja hoitotyön avustajille:
- valitussa vanhainkodissa työskenteleviä, jotka suostuvat osallistumaan ohjelmaamme.
- vähintään 20 vuoden ikäinen.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AIFIGA ryhmä
vastaanottaa AIFIGA-ohjelman ja käyttää sitä 3 kuukautta
|
vastaanottaa Artificial Intelligence Family Involvement Generative Agent (AIFIGA) -ohjelman ja käyttää sitä 3 kuukautta
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
saa vain rutiinihoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
asukkaiden terveydenhuolto - Geriatric Depression Scale (GDS)
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
masennuksen asteikko (pisteytys nollasta 15:een. Pisteitä 0-4 pidetään normaalina; 5-8 tarkoittaa lievää masennusta; 9-11 tarkoittaa kohtalaista masennusta ja 12-15 tarkoittaa vakavaa masennusta.)
|
lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
asukkaiden terveys – päivittäisen elämän aktiivisuus (ADL)
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
arvioida henkilön kykyä suorittaa itsehoidon perustehtäviä (pisteet 0–100).
korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän itsenäisyyttä)
|
lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
sosiaalinen tukiasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
|
Arvioidut sosiaalisen tuen määrät (neljän pisteen Likert-asteikko, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa määrää kustakin sosiaalisen resurssin tyypistä) ja tyytyväisyys sosiaaliseen tukeen (viiden pisteen Likert-asteikko, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä sosiaaliseen tukeen)
|
perusviiva
|
|
lyhyt Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CESD-10)
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
perheen masennustilan arviointi (pisteet 0–30.
Kaikki pisteet, jotka ovat yhtä suuria tai yli 10, katsotaan masentuneiksi)
|
lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Yleinen terveyskysely-12 (GHQ-12)
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
arvioida vastaajien mielenterveyden tilaa.
(kokonaispisteet vaihtelevat 0-36, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa mielenterveystilannetta)
|
lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Hoitokotikäyntien perhemerkitysasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
perhevierailun merkityksen mittaaminen
|
lähtötaso, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hsiu Hsin Tsai, PhD, Chang Gung University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202400678B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .