デジタル露出の制限に対する複数の戦略アプローチの効果
2024年8月25日 更新者:Arshed Muhammad、Universiti Putra Malaysia
スクリーンタイムと正気度: 青少年の精神的健康を強化するためのデジタル露出の制限に対する多戦略アプローチの影響
デジタル時代において、大学生はスマートフォン、ソーシャルメディア、さまざまなデジタルプラットフォームが日常生活の中心的な役割を果たすテクノロジー主導の環境にますます没頭しています。
これらのテクノロジーは、接続性の強化、情報へのアクセス、教育リソースなどの大きな利点をもたらしますが、精神的健康に対する潜在的なリスクももたらします。
過剰な画面時間、常時接続、オンラインでの存在感を維持するというプレッシャーは、不安、うつ病、睡眠障害、学業成績の低下などのマイナスの結果につながる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
最近の調査では、デジタルの使いすぎが学生の精神的健康に与える影響についての懸念が高まっていることが浮き彫りになっています。 絶え間ない通知の集中砲火、つながりを維持しなければならないというプレッシャー、ソーシャル メディアの中毒性により、絶え間ないストレスと気が散る状態が生じる可能性があります。 これにより、学生の集中力、有意義な社会的交流、学業と私生活の健全なバランスを維持する能力が妨げられる可能性があります。
マルチ割り当てプログラムは、これらの悪影響を打ち消すための有望な介入を提供します。 デジタル デトックスは、学生にデジタル デバイスから切り離し、オンラインへの関与を一時的に減らすよう奨励することで、テクノロジーとの関係をリセットする機会を提供します。 この断絶期間により、生徒は時間のコントロールを取り戻し、ストレスを軽減し、精神的な健康をサポートする健康的な習慣を身につけることができます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
700
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:MUHAMMAD Rashaad
- 電話番号:03337474991
- メール:stunning003@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は、ラホールの 3 つの大学のいずれかに学生として登録している必要があります。
- 参加者は 18 ~ 25 歳である必要があります。この層は一般にスマートフォンの使用が多く、さまざまな精神的健康への影響を経験する可能性があるためです。
- 参加者はスマートフォンを所有し、定期的に使用する必要があります。 通常の使用は、1 日あたり少なくとも 2 時間スマートフォンを使用することです。
- 参加者は、書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究を理解し、自発的に参加することに同意する必要があります。
- 参加者は、アンケートと評価が実施される言語 (研究デザインに応じて英語またはウルドゥー語) を読んで理解できなければなりません。
- 日常生活とストレスレベルが研究グループ全体でより同等になるようにするため、フルタイムの学生のみが参加します。
除外基準:
- 重度の精神障害(統合失調症、双極性障害、その他の主要な精神疾患など)と診断された個人は除外されます。 これらの条件により、研究結果に影響を与える可能性のある交絡変数が導入される可能性があります。
- 現在重度の精神的健康状態の治療を受けている人、または精神的健康やスマートフォンの使用に重大な影響を与える可能性のある薬を服用している人は、交絡的な影響を避けるために除外されます。
- 過去 6 か月以内に最近大きな人生の出来事 (近親者の死、大きな事故、その他の重大なトラウマなど) を経験した個人は、これらの出来事がスマートフォンの使用とは関係なく精神的健康に影響を与える可能性があるため、除外される場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ
実験グループは、スクリーンタイムと正気度の課題、毎週スクリーンを使わない日、スクリーンタイムの削減目標、スクリーンタイムの追跡、構造化された日課、親の関与とモニタリング、家族のメディアプラン、代替エンゲージメント、オフラインでの社会的交流の促進。
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実験グループは、スクリーンタイムと正気度の課題、毎週スクリーンを使わない日、スクリーンタイムの削減目標、スクリーンタイムの追跡、構造化された日課、親の関与とモニタリング、家族のメディアプラン、代替エンゲージメント、オフラインでの社会的交流の促進。
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介入なし:コントロール
対照群には介入は与えられません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全般性不安症
時間枠:ベースラインから6か月
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全般性不安の変化は (GAD-7) によって測定されます。
全般性不安障害 (GAD) の重症度を測定または評価するために使用される 7 項目の手段。
GAD-7 スコアは、「まったく影響を受けない」、「数日間」、「半日以上」、および「ほぼ毎日、 」をそれぞれ入力し、7 つの質問のスコアを合計します。
7 項目の GAD-7 合計スコアは 0 ~ 21 の範囲です。スコア 0 ~ 4: 不安は最小限です。
スコア 5 ~ 9: 軽度の不安。
スコア 10 ~ 14: 中程度の不安。
スコアが 15 を超える場合: 重度の不安。
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ベースラインから6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ
時間枠:ベースラインから6か月
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うつ病の変化はPHQ-9によって測定されます。
PHQ-9 スコアは、治療の計画とモニタリングに使用できます。
ツールをスコアリングするには、各見出しの下でチェックされたすべての回答の数を集計します (まったくない = 0、数日間 = 1、半分以上の日 = 2、ほぼ毎日 = 3)。
数値を加算して、アンケートの下部にあるスコアを合計します。
PHQ-9は5つのカテゴリーで構成されており、カットオフポイント0~4は抑うつ症状なし、5~9は軽度の抑うつ症状、10~14は中等度の抑うつ症状、15~19は中等度の抑うつ症状、20~27は重度の抑うつ症状を示します。うつ症状
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ベースラインから6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:MUHAMMAD ARSHED, PhD、University of Lahore
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mojtabai R, Olfson M, Han B. National Trends in the Prevalence and Treatment of Depression in Adolescents and Young Adults. Pediatrics. 2016 Dec;138(6):e20161878. doi: 10.1542/peds.2016-1878. Epub 2016 Nov 14.
- Shakya HB, Christakis NA. Association of Facebook Use With Compromised Well-Being: A Longitudinal Study. Am J Epidemiol. 2017 Feb 1;185(3):203-211. doi: 10.1093/aje/kww189.
- Basen I. You can't stop checking your phone because Silicon Valley designed it that way. CBC Radio 2018 Sept 14. Available: www.cbc.ca/radio/thesundayedition/the-sunday-edition-september-16-2018-1.4822353/you-can-t-stop-checking-your-phone-because-silicon-valley-designed-it-that-way-1.4822360
- NHS Digital. Mental Health of Children and Young People in England, 2017: Summary of key findings. NHS Digital; 2018 [cited 2019 Sep 21]. Available from: https://files.digital.nhs.uk/A6/EA7D58/MHCYP%202017%20Summary.pdf
- Patalay P, Gage SH. Changes in millennial adolescent mental health and health-related behaviours over 10 years: a population cohort comparison study. Int J Epidemiol. 2019 Oct 1;48(5):1650-1664. doi: 10.1093/ije/dyz006.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月27日
一次修了 (推定)
2025年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年5月10日
試験登録日
最初に提出
2024年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月25日
最初の投稿 (実際)
2024年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月25日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FAHSS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究プロトコル、統計計画、および結果は、査読済みの雑誌への出版物を通じて広められます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。