高リスク新生児における腎副腺の超音波検査 (USSGneonates)
2024年8月26日 更新者：safaa ELMeneza、Al-Azhar University
観察研究の目的は、高リスク新生児の腎上血流とその危険因子との関係を研究することです。
調査の概要
詳細な説明
高リスク新生児における腎上腺の超音波検査 アルズラー大学病院 サンプル数 105 対象基準: 1- 高リスク新生児 2- NICU 入院が必要 除外基準: 重大な先天異常および NEC を有する症例 主要アウトカム: 異常な腎上血流研究に登録された新生児のすべての両親および母親からインフォームドコンセントが得られます。
すべての症例は - 全病歴聴取：（出生前 - 出生 - 出生後）の対象となります。 エジプト、カイロのアル・アズハル大学女子医学部、アルザラー大学病院のNICUの定期入院シートによると。
臨床検査（APGAR スコア - 修正バラード スコア「Ballard, 1991」を使用した在胎週数の推定 - 体重 - ダウンズ スコアとシルバーマン スコアを使用した呼吸器疾患の重症度）。
研究室での調査:
- 血液ガス。
- 血清電解質と血糖。
- CBC。 CRP。
- 肝臓と腎臓の機能。 放射線学的評価：腹部および胸部X線の形で。 腎上腺の血流について超音波検査が行われました。 - 統計分析、データが収集、修正、コード化され、社会科学用統計パッケージ (SPSS) に入力されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
105
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pediatrics/neonatology
-
Cairo、Pediatrics/neonatology、エジプト、11351
- Faculty of medicine for girls
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高リスクの病気を患っている新生児
説明
包含基準:
- ハイリスク新生児
除外基準:
- 先天異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
新生児
NICUに入院するハイリスク新生児
|
研究サイズとドップラー/血流/腎上腺の
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
副腎皮質機能不全
時間枠：12ヶ月
|
血流速度 RI ED TMAX
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月26日
最初の投稿 (実際)
2024年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月26日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
成果発表に使用
IPD 共有時間枠
2年
IPD 共有アクセス基準
雑誌の権威
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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