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高危新生儿肾上腺超声检查 (USSGneonates)

2024年8月26日 更新者:safaa ELMeneza、Al-Azhar University

高危新生儿肾上腺的超声检查研究

观察研究旨在研究高危新生儿的肾上血流及其与危险因素的关系

研究概览

地位

完全的

详细说明

高危新生儿肾上腺超声检查 Al-Zhrraa 大学医院 样本量 105 纳入标准:1- 高危新生儿 2- 需要入住 NICU 排除标准:患有严重先天性异常和 NEC 的病例 主要结局:肾上血流异常参加研究的新生儿的所有父母和母亲都将获得知情同意。

所有病例都将接受 - 完整的病史采集:(产前 - 产后 - 产后)。 根据埃及开罗爱资哈尔大学女子医学院 Alzahraa 大学医院 NICU 常规入院单。

通过临床检查(APGAR评分-使用改良的巴拉德评分“Ballard,1991”估计胎龄-体重-使用唐斯评分和西尔弗曼评分的呼吸系统疾病的严重程度)。

实验室调查:

  • 血气。
  • 血清电解质和血糖。
  • 加拿大广播公司。 CRP。
  • 肝肾功能。 放射学评估:以腹部和胸部 X 光检查的形式。 对肾上腺血流进行超声检查研究。 - 统计分析,数据被收集、修改、编码并输入社会科学统计包(SPSS)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

105

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pediatrics/neonatology
      • Cairo、Pediatrics/neonatology、埃及、11351
        • Faculty of medicine for girls

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有高危疾病的新生儿

描述

纳入标准:

  • 高危新生儿

排除标准:

  • 先天性异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
新生儿
高危新生儿入住 NICU
研究肾上腺的大小和多普勒/血流

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾上腺皮质功能不全
大体时间:12个月
血流速度 RI ED TMAX
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (实际的)

2024年7月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月26日

首次发布 (实际的)

2024年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月26日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AlAzharU
  • 2462 (其他标识符:AlAzharU)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

用于结果出版物

IPD 共享时间框架

2年

IPD 共享访问标准

期刊权威

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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