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고위험 신생아의 부신 초음파 검사 (USSGneonates)

2024년 8월 26일 업데이트: safaa ELMeneza, Al-Azhar University

고위험 신생아의 부신의 초음파 연구

관찰 연구 고위험 신생아의 신장상 혈류와 위험 요인과의 관계를 연구하는 것이 목표입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

고위험 신생아의 신상 초음파 연구 Al-Zhrraa 대학 병원 표본 크기 105 포함 기준: 1- 고위험 신생아 2- NICU 입원 필요 제외 기준: 주요 선천성 기형 및 NEC가 있는 사례 1차 결과: 비정상적인 신장상 혈류 연구에 등록한 신생아의 모든 부모와 어머니로부터 사전 동의를 얻습니다.

모든 사례에는 다음이 적용됩니다. - 전체 병력 수집: (산전 - 출생 - 출생 후). 이집트 카이로의 AL-Azhar University 여자 의과대학 Alzahraa University Hospital NICU의 정기 입학 시트에 따르면.

임상 검사(APGAR 점수 - 수정된 Ballard 점수 "Ballard, 1991"을 사용한 재태 연령 추정 - 체중 - Downs 점수 및 Silverman 점수를 사용한 호흡기 질환의 중증도)를 통해.

실험실 조사:

  • 혈액 가스.
  • 혈청 전해질 및 혈당.
  • CBC. CRP.
  • 간 및 신장 기능. 방사선학적 평가: 복부 및 흉부 엑스레이 형태. 부신 혈류에 대한 초음파 검사가 수행되었습니다. - 통계분석, 자료수집, 수정, 코딩을 거쳐 사회과학통계패키지(SPSS)에 입력

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pediatrics/neonatology
      • Cairo, Pediatrics/neonatology, 이집트, 11351
        • Faculty of medicine for girls

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고위험 질병을 앓고 있는 신생아

설명

포함 기준:

  • 고위험 신생아

제외 기준:

  • 선천적 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신생아
NICU에 입원한 고위험 신생아
연구 크기 및 부신의 도플러/혈류/

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부신피질 부전
기간: 12개월
혈류 속도 RI ED TMAX
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AlAzharU
  • 2462 (기타 식별자: AlAzharU)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

결과 출판에 사용됩니다.

IPD 공유 기간

2년

IPD 공유 액세스 기준

저널 권위

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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