Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia gruczołu nadnerczowego u noworodków wysokiego ryzyka (USSGneonates)

26 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: safaa ELMeneza, Al-Azhar University

Badanie ultrasonograficzne gruczołu nadnerczowego u noworodków wysokiego ryzyka

Badanie obserwacyjne Celem jest zbadanie nadnerkowego przepływu krwi u noworodków wysokiego ryzyka i jego związku z czynnikami ryzyka

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie ultrasonograficzne nadnercza u noworodków wysokiego ryzyka Szpital uniwersytecki Al-Zhrraa Wielkość próbki 105 Kryteria włączenia: 1 – Noworodek wysokiego ryzyka 2 – Konieczność przyjęcia na OITN Kryteria wykluczenia: Przypadki z poważnymi wadami wrodzonymi i NEC Pierwotny wynik: Nieprawidłowy nadnerczowy przepływ krwi Od wszystkich rodziców i matek noworodków włączonych do badania zostanie uzyskana świadoma zgoda.

Wszystkie przypadki zostaną poddane - Pobraniu pełnego wywiadu: (prenatalny - poporodowy - poporodowy). Zgodnie z rutynową kartą przyjęć OIOM-u Szpitala Uniwersyteckiego Alzahraa, Wydział Lekarski dla dziewcząt, Uniwersytet AL-Azhar, Kair, Egipt.

Poprzez badanie kliniczne (punktacja APGAR – ocena wieku ciążowego za pomocą zmodyfikowanej skali Ballarda „Ballard, 1991” – masa ciała – nasilenie chorób układu oddechowego za pomocą skali Downsa i Silvermana).

Badania laboratoryjne:

  • Gazy krwi.
  • Elektrolity w surowicy i glukoza we krwi.
  • CBC. CRP.
  • Funkcje wątroby i nerek. Ocena radiologiczna: w formie RTG jamy brzusznej i klatki piersiowej. Wykonano badania ultrasonograficzne przepływu krwi w gruczole nadnerczowym. - Analiza statystyczna. Dane zostały zebrane, zweryfikowane, zakodowane i wprowadzone do pakietu statystycznego dla nauk społecznych (SPSS)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Pediatrics/neonatology
      • Cairo, Pediatrics/neonatology, Egipt, 11351
        • Faculty of medicine for girls

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

noworodków z chorobami wysokiego ryzyka

Opis

Kryteria włączenia:

  • Noworodki wysokiego ryzyka

Kryteria wykluczenia:

  • wrodzone anomalie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Noworodki
Noworodki wysokiego ryzyka przyjęte na OITN
Test diagnostyczny: Badanie ultrasonograficzne
Wielkość badania i Doppler / przepływ krwi / nadnercza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niedoczynność kory nadnerczy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Prędkość przepływu krwi RI ED TMAX
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Azhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AlAzharU
  • 2462 (Inny identyfikator: AlAzharU)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Używane do publikacji wyników

Ramy czasowe udostępniania IPD

2 lata

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Władze dziennika

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • CSR

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie ultrasonograficzne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj