Munuaisen yläpuolisen rauhasen ultraäänitutkimus suuren riskin vastasyntyneillä (USSGneonates)
Ultraäänitutkimus korkeariskisillä vastasyntyneillä olevasta munuaisrauhasesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraäänitutkimus korkean riskin vastasyntyneiden supramunuaisen rauhasesta Al-Zhrraan yliopistosairaala Näytteen koko 105 Sisällytämiskriteerit: 1- Korkean riskin vastasyntynyt 2- NICU-hoitoon pääsy Poissulkemiskriteerit: Tapaukset, joissa on vakavia synnynnäisiä epämuodostumia ja NEC Ensisijainen tulos: Epänormaali suprarenaalinen verenkierto Tietoinen suostumus saadaan kaikilta tutkimukseen osallistuvien vastasyntyneiden vanhemmilta ja äideiltä.
Kaikille tapauksille suoritetaan - Täydellinen historian otto: (prenataalinen -syntynyt - postnataalinen). Alzahraan yliopistollisen sairaalan NICU:n rutiinihakulomakkeen mukaan, tytöille tarkoitettu lääketieteellinen tiedekunta, AL-Azhar University, Kairo, Egypti.
Kliinisen tutkimuksen kautta (APGAR-pisteet - gestaatioiän arvio käyttämällä muunnettua Ballard-pistemäärää "Ballard, 1991" - ruumiinpaino - hengityselinten sairauden vakavuus Downs-pistemäärän ja Silvermanin pistemäärän avulla).
Laboratoriotutkimukset:
- Verikaasut.
- Seerumin elektrolyytit ja verensokeri.
- CBC. CRP.
- Maksan ja munuaisten toiminta. Radiologinen arviointi: vatsan ja rintakehän röntgenkuvauksena. Ultraäänitutkimukset tehtiin supramunuaisten rauhasten verenkiertoa varten. - Tilastollinen analyysi, tiedot kerättiin, tarkistettiin, koodattiin ja sisällytettiin yhteiskuntatieteiden tilastopakettiin (SPSS)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pediatrics/neonatology
-
Cairo, Pediatrics/neonatology, Egypti, 11351
- Faculty of medicine for girls
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Korkean riskin vastasyntyneet
Poissulkemiskriteerit:
- synnynnäisiä epämuodostumia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vastasyntyneet
Korkean riskin vastasyntyneet otetaan NICU:hun
|
Tutkimuksen koko ja supramunuaisen rauhasen Doppler / verenvirtaus /
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisämunuaiskuoren vajaatoiminta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Veren virtausnopeus RI ED TMAX
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AlAzharU
- 2462 (Muu tunniste: AlAzharU)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .