保守的な腎臓管理に関する教育ビデオのテスト (CKM-EMPOWER)
2025年7月27日 更新者：Susan Wong、University of Washington
CKM-EMPOWER の研究: 教育リソースを利用して医療専門家に CKM の能力を与える
この研究は、CKM を提供する腎臓内科提供者の能力を向上させるための、CKM に関連するトピックに関する一連のジャストインタイム教育ビデオ (CKM-EMPOWER) の有効性をテストすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
保存的腎臓管理（CKM）は、進行性慢性腎臓病（CKD）の透析を希望しない患者にとって重要な代替治療法です。
透析を希望しない患者をサポートする一連の証拠と臨床サービスが増えているにもかかわらず、腎臓専門医が受けているCKMのトレーニングは非常に限られています。
これは、腎臓内科研究員を対象としたランダム化試験であり、アンケートを利用して、CKM に CKM-EMPOWER を提供することに関する知識、自信、実践の変化を評価します。
研究者らは、CKM-EMPOWER が CKM の重要な要素を提供することで腎臓内科研究員の知識と自信を向上させるだろうと仮説を立てています。
研究者は、米国のフェローシップ プログラムから 126 人の腎臓学フェローを募集し、参加者を 1 対 1 の方式で CKM-EMPOWER を受けるか受けないかのいずれかにランダムに割り当てます。
参加者はウェブベースのアンケートに回答し、グループ間での CKM の提供に関する知識と自信を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98108
- University of Washington
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国腎臓内科フェローシップ研修プログラムに登録された腎臓内科フェロー
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CKM-エンパワー
トレーニングビデオ
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CKM-EMPOWER は、CKM を選択した患者のケアに関連するトピック (CKM の概要、味覚障害、疲労、むずむず脚症候群、尿毒症性掻痒炎、けいれん、痛み、体積過負荷、電解質異常) に関する 11 本のジャストインタイム教育ビデオ シリーズです。 、予期悲嘆、積極的に死に至る患者。
ビデオの長さは約 5 ～ 10 分で、各問題の定義、問題が患者に与える影響、問題の評価、および問題に対処するアプローチについての簡単な概要を学習者に提供することを目的としています。
ビデオの最後には、より深く自習できるように、各トピックに関する追加リソースへの参照が表示されます。
CKM-EMPOWERは、保健教育者、主任研究者（腎臓専門医）、老年病専門医、腎臓学と緩和ケアの両方の訓練を受けた医師で構成されたチームによって作成され、高齢者薬剤師と腎臓分野の国内専門職ワークグループのメンバーからのフィードバックを受けました。緩和ケア。
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介入なし：通常の教育
トレーニングビデオはありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CKMの知識の変化
時間枠：2週間
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CKMに関する知識問題の正解数（全44問）
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CKMへの信頼
時間枠：2週間
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CKM に関連する 11 の異なる臨床トピックの実践における自己評価の信頼スコアを 1 ～ 5 で評価し、5 が最も自信があることを示します。
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2週間
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CKMへの課題
時間枠：2週間
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CKM の提供で直面する課題についての自己申告書面による定性的説明
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2週間
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CKMの実践の変化
時間枠：2週間
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介入を受けた後にプロバイダーが CKM の提供方法を変更する方法についての自己申告による書面による定性的説明
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月27日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月27日
最初の投稿 (実際)
2024年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月27日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00020971
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。