Educatieve video's testen over conservatief niermanagement (CKM-EMPOWER)
27 juli 2025 bijgewerkt door: Susan Wong, University of Washington
Een onderzoek naar CKM-EMPOWER: medische professionals empoweren op het gebied van CKM met educatieve hulpmiddelen
Deze studie heeft tot doel de doeltreffendheid te testen van een reeks just-in-time educatieve video's over onderwerpen die verband houden met CKM (CKM-EMPOWER) bij het verbeteren van het vermogen van nefrologieleveranciers om CKM te verstrekken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Conservatief niermanagement (CKM) is een belangrijk therapeutisch alternatief voor patiënten die geen dialyse willen ondergaan vanwege hun gevorderde chronische nierziekte (CKD).
Ondanks een groeiend aantal bewijzen en klinische diensten ter ondersteuning van patiënten die geen dialyse willen ondergaan, krijgen nefrologen een zeer beperkte opleiding in CKM.
Dit is een gerandomiseerde studie onder nefrologische fellows die enquêtes gebruikt om hun verandering in kennis, vertrouwen en praktijk te beoordelen bij het verstrekken van CKM aan CKM-EMPOWER.
De onderzoekers veronderstellen dat de CKM-EMPOWER de kennis en het vertrouwen van nefrologische fellows zal verbeteren door het leveren van sleutelelementen van CKM.
Onderzoekers zullen 126 nefrologie-fellows rekruteren uit Amerikaanse fellowship-programma's en de deelnemers op een 1:1-manier willekeurig verdelen over het wel of niet ontvangen van de CKM-EMPOWER.
Deelnemers vullen webgebaseerde enquêtes in om de kennis en het vertrouwen in het aanbieden van CKM tussen groepen te beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98108
- University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- nefrologie fellow ingeschreven voor het Amerikaanse nefrologie fellowship-trainingsprogramma
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CKM-EMPOWER
Trainingsvideo's
|
CKM-EMPOWER is een serie van 11 just-in-time educatieve video's over onderwerpen die verband houden met de zorg voor patiënten die kiezen voor CKM: CKM-overzicht, dysgeusie, vermoeidheid, rustelozebenensyndroom, uremische pruiritis, krampen, pijn, volumeoverbelasting, elektrolytenafwijkingen , anticiperend verdriet en actief stervende patiënten.
Video's duren ongeveer 5-10 minuten en zijn bedoeld om leerlingen een kort overzicht te geven van de definitie van elk probleem, de impact van het probleem op een patiënt, de beoordeling van het probleem en de benaderingen om het probleem aan te pakken.
Video's worden afgesloten met verwijzingen naar aanvullende bronnen over elk onderwerp voor meer diepgaande zelfstudie.
CKM-EMPOWER is opgericht door een team bestaande uit een gezondheidsvoorlichter, de hoofdonderzoeker (nefroloog), een geriater en een arts met een dubbele opleiding in nefrologie en palliatieve zorg en met feedback van een geriatrische apotheker en leden van een nationale professionele werkgroep op het gebied van de nieren. palliatieve zorg.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijk onderwijs
Geen trainingsvideo's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in CKM-kennis
Tijdsspanne: 2 weken
|
Aantal kennisvragen (totaal 44) over CKM goed beantwoord
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen bij CKM
Tijdsspanne: 2 weken
|
Zelfbeoordeelde betrouwbaarheidsscores in de praktijk van 11 verschillende klinische onderwerpen gerelateerd aan CKM, beoordeeld van 1 tot 5, waarbij 5 het meeste vertrouwen betekent
|
2 weken
|
|
Uitdagingen voor CKM
Tijdsspanne: 2 weken
|
Zelfgerapporteerde schriftelijke kwalitatieve beschrijving van de uitdagingen waarmee men te maken krijgt bij het aanbieden van CKM
|
2 weken
|
|
CKM-praktijkverandering
Tijdsspanne: 2 weken
|
Zelfgerapporteerde schriftelijke kwalitatieve beschrijving van de manieren waarop aanbieders de manier waarop zij CKM aanbieden, zullen veranderen na ontvangst van de interventie
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00020971
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .