Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование обучающих видеороликов по консервативному лечению почек (CKM-EMPOWER)

27 июля 2025 г. обновлено: Susan Wong, University of Washington

Исследование CKM-EMPOWER: расширение возможностей медицинских работников в области CKM с помощью образовательных ресурсов

Целью данного исследования является проверка эффективности серии обучающих видеороликов «точно в срок» по темам, связанным с CKM (CKM-EMPOWER), в улучшении способности поставщиков услуг нефрологии предоставлять CKM.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Консервативное лечение почек (ККМ) является важной терапевтической альтернативой для пациентов, которые не хотят проходить диализ при запущенной стадии хронической болезни почек (ХБП). Несмотря на растущее количество фактических данных и клинических услуг для поддержки пациентов, не желающих проходить диализ, нефрологи получают очень ограниченную подготовку по CKM. Это рандомизированное исследование с участием студентов-нефрологов, в котором используются опросы для оценки изменений в их знаниях, уверенности и практике предоставления CKM с получением CKM-EMPOWER. Исследователи предполагают, что CKM-EMPOWER улучшит знания и уверенность стипендиатов-нефрологов за счет предоставления ключевых элементов CKM. Следователи наберут 126 стипендиатов-нефрологов из программ стипендий США и рандомизируют участников в соотношении 1:1 в зависимости от того, получат ли они CKM-EMPOWER или не получат. Участники пройдут онлайн-опросы для оценки знаний и уверенности при предоставлении CKM между группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • научный сотрудник-нефролог, зачисленный в программу обучения стипендий нефрологов в США

Критерии исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СКМ-EMPOWER
Обучающие видео
Другой: СКМ-EMPOWER
CKM-EMPOWER — это серия из 11 обучающих видеороликов, публикуемых «точно в срок» по темам, связанным с уходом за пациентами, выбравшими CKM: обзор CKM, дисгевзия, утомляемость, синдром беспокойных ног, уремический зуд, спазмы, боль, объемная перегрузка, электролитные нарушения. , ожидающее горе и активно умирающий пациент. Видео продолжительностью около 5–10 минут предназначены для того, чтобы предоставить учащимся краткий обзор определения каждой проблемы, влияния проблемы на пациента, оценки проблемы и подходов к ее решению. Видео завершаются ссылками на дополнительные ресурсы по каждой теме для более глубокого самостоятельного изучения. CKM-EMPOWER был создан командой, состоящей из преподавателя здравоохранения, главного исследователя (нефролога), гериатра и врача, имеющего двойное образование в области нефрологии и паллиативной помощи, а также с учетом отзывов гериатрического фармацевта и членов национальной рабочей группы по профессиональным интересам в области почек. паллиативная помощь.
Без вмешательства: Обычное образование
Нет обучающих видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний CKM
Временное ограничение: 2 недели
Количество вопросов на знание (всего 44) о CKM, на которые даны правильные ответы
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доверие с CKM
Временное ограничение: 2 недели
Самооценка уверенности в практике по 11 различным клиническим темам, связанным с CKM, по шкале от 1 до 5, где 5 означает наибольшую уверенность.
2 недели
Проблемы CKM
Временное ограничение: 2 недели
Письменное качественное описание проблем, с которыми сталкиваются при предоставлении CKM по самооценке.
2 недели
Изменение практики CKM
Временное ограничение: 2 недели
Письменное качественное описание самооценки того, как поставщики услуг изменят способ предоставления CKM после получения вмешательства.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00020971

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться