Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie filmów edukacyjnych na temat zachowawczego leczenia nerek (CKM-EMPOWER)

27 lipca 2025 zaktualizowane przez: Susan Wong, University of Washington

Badanie CKM-EMPOWER: Wyposażenie personelu medycznego w CKM w zasoby edukacyjne

Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności serii filmów edukacyjnych „w samą porę” na tematy związane z CKM (CKM-EMPOWER) w poprawie zdolności lekarzy nefrologów do świadczenia CKM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zachowawcze leczenie nerek (CKM) stanowi ważną alternatywę terapeutyczną dla pacjentów, którzy nie chcą poddawać się dializie z powodu zaawansowanej przewlekłej choroby nerek (CKD). Pomimo coraz większej liczby dowodów i usług klinicznych wspierających pacjentów, którzy nie chcą poddawać się dializie, nefrolodzy przechodzą bardzo ograniczone szkolenie w zakresie CKM. Jest to randomizowane badanie przeprowadzone wśród pracowników nefrologii, w którym wykorzystano ankiety do oceny zmian w wiedzy, pewności siebie i praktyce dostarczania CKM potwierdzenia CKM-EMPOWER. Badacze stawiają hipotezę, że CKM-EMPOWER poprawi wiedzę i pewność siebie lekarzy nefrologów w zakresie dostarczania kluczowych elementów CKM. Badacze zrekrutują 126 stypendystów z zakresu nefrologii z amerykańskich programów stypendialnych i losowo przydzielą uczestników w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej test CKM-EMPOWER lub nieotrzymującej. Uczestnicy wypełnią ankiety internetowe, aby ocenić wiedzę i pewność siebie w zakresie zapewniania CKM pomiędzy grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98108
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • nefrolog uczestniczący w amerykańskim programie szkoleniowym dla nefrologów

Kryteria wykluczenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CKM-EMPOWER
Filmy szkoleniowe
Inny: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER to seria 11 filmów edukacyjnych w sam raz na tematy związane z opieką nad pacjentami, którzy zdecydują się na CKM: przegląd CKM, zaburzenia smaku, zmęczenie, zespół niespokojnych nóg, mocznicowe zapalenie świądu, skurcze, ból, przeciążenie objętościowe, zaburzenia elektrolitowe , antycypacyjny smutek i aktywnie umierający pacjent. Filmy trwają około 5–10 minut i mają na celu zapewnienie uczniom krótkiego przeglądu definicji każdego problemu, wpływu problemu na pacjenta, oceny problemu i podejść do rozwiązania problemu. Filmy kończą się odniesieniami do dodatkowych zasobów na każdy temat, umożliwiających bardziej dogłębną samokształcenie. CKM-EMPOWER został stworzony przez zespół składający się z edukatora zdrowia, głównego badacza (nefrologa), geriatry i lekarza z podwójnym przeszkoleniem w zakresie nefrologii i opieki paliatywnej, na podstawie opinii farmaceuty geriatrycznego i członków krajowej grupy roboczej zajmującej się nerkami. opieka paliatywna.
Brak interwencji: Zwykła edukacja
Brak filmów szkoleniowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy o CKM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Liczba pytań dotyczących wiedzy (łącznie 44) na temat CKM, na które udzielono poprawnych odpowiedzi
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaufaj CKM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Samoocena wyników pewności w praktyce dla 11 różnych tematów klinicznych związanych z CKM, ocenianych w skali od 1 do 5, przy czym 5 oznacza najwyższą pewność
2 tygodnie
Wyzwania dla CKM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Pisemny, jakościowy opis wyzwań stojących przed zapewnieniem CKM
2 tygodnie
Zmiana praktyki CKM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Zgłoszony przez siebie pisemny jakościowy opis sposobów, w jaki usługodawcy zmienią sposób świadczenia CKM po otrzymaniu interwencji
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00020971

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj