- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06577571
Tester pedagogiske videoer om konservativ nyrebehandling (CKM-EMPOWER)
27. juli 2025 oppdatert av: Susan Wong, University of Washington
En studie av CKM-EMPOWER: Styrke medisinske fagpersoner på CKM med pedagogiske ressurser
Denne studien tar sikte på å teste effektiviteten til en serie med undervisningsvideoer om emner relatert til CKM (CKM-EMPOWER) for å forbedre nefrologileverandørers evne til å gi CKM.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Konservativ nyrebehandling (CKM) er et viktig terapeutisk alternativ for pasienter som ikke ønsker å forfølge dialyse for sin avanserte kroniske nyresykdom (CKD).
Til tross for en voksende mengde bevis og kliniske tjenester for å støtte pasienter som ikke ønsker å forfølge dialyse, får nefrologer svært begrenset opplæring i CKM.
Dette er en randomisert studie av nefrologistipendiater som bruker undersøkelser for å vurdere deres endring i kunnskap, tillit og praksis for å gi CKM mottak av CKM-EMPOWER.
Etterforskerne antar at CKM-EMPOWER vil forbedre nefrologistipendiatenes kunnskap og selvtillit ved å levere nøkkelelementer av CKM.
Etterforskere vil rekruttere 126 nefrologistipendiater fra amerikanske stipendprogrammer og randomisere deltakere på en 1:1-måte til enten mottak av CKM-EMPOWER eller ikke-mottak.
Deltakerne vil fullføre nettbaserte undersøkelser for å vurdere kunnskap og selvtillit med å gi CKM mellom grupper.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98108
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- nefrologistipendiat registrert i US nefrologistipendiatopplæringsprogram
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CKM-EMPOWER
Treningsvideoer
|
CKM-EMPOWER er en serie med 11 just-in-time pedagogiske videoer om emner relatert til omsorg for pasienter som velger CKM: CKM-oversikt, dysgeusia, fatigue, restless leg syndrome, uremisk pruiritt, kramper, smerte, volumoverbelastning, elektrolyttavvik , forventningsfull sorg, og aktivt døende pasient.
Videoer er omtrent 5-10 minutter lange og ment å gi elevene en kort oversikt over definisjonen av hvert problem, innvirkningen av problemet på en pasient, vurdering av problemet og tilnærminger til å løse problemet.
Videoene avsluttes med referanser til tilleggsressurser om hvert emne for mer inngående selvstudie.
CKM-EMPOWER ble opprettet av et team bestående av en helsepedagog, hovedetterforsker (nefrolog), en geriater og en lege som er utdannet i nefrologi og palliativ behandling og med tilbakemelding fra en geriatrisk farmasøyt og medlemmer av en nasjonal faglig interessearbeidsgruppe innen nyre. palliativ omsorg.
|
|
Ingen inngripen: Vanlig utdanning
Ingen treningsvideoer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i CKM-kunnskap
Tidsramme: 2 uker
|
Antall kunnskapsspørsmål (totalt 44) om CKM besvart riktig
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit med CKM
Tidsramme: 2 uker
|
Selvvurderte konfidensskårer i praksis av 11 forskjellige kliniske emner relatert til CKM rangert fra 1-5, 5 er mest selvsikre
|
2 uker
|
|
Utfordringer til CKM
Tidsramme: 2 uker
|
Selvrapportert skriftlig kvalitativ beskrivelse av utfordringer med å gi CKM
|
2 uker
|
|
CKM praksisendring
Tidsramme: 2 uker
|
Selvrapportert skriftlig kvalitativ beskrivelse av måter som tilbydere vil endre måten de gir CKM etter mottak av intervensjonen
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00020971
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .