Oktatóvideók tesztelése a konzervatív vesekezelésről (CKM-EMPOWER)
2025. július 27. frissítette: Susan Wong, University of Washington
Tanulmány a CKM-EMPOWER-ről: A CKM-mel foglalkozó egészségügyi szakemberek oktatási forrásokkal való felruházása
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tesztelje a CKM-mel (CKM-EMPOWER) kapcsolatos témákról szóló „just-in-time” oktatóvideók sorozatának hatékonyságát a nefrológiai szolgáltatók CKM-szolgáltatási képességének javításában.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A konzervatív vesekezelés (CKM) fontos terápiás alternatíva azoknak a betegeknek, akik előrehaladott krónikus vesebetegségük (CKD) miatt nem kívánnak dialízist végezni.
Annak ellenére, hogy egyre több bizonyíték és klinikai szolgáltatás segíti azokat a betegeket, akik nem kívánnak dialízist végezni, a nefrológusok nagyon korlátozott képzésben részesülnek a CKM területén.
Ez egy randomizált vizsgálat nefrológus munkatársakkal, amely felmérések segítségével méri fel tudásukban, önbizalmukban és a CKM-EMPOWER átvételével kapcsolatos gyakorlatukban bekövetkezett változást.
A kutatók azt feltételezik, hogy a CKM-EMPOWER javítani fogja a nefrológus munkatársak tudását és önbizalmát a CKM kulcselemeinek átadásával.
A nyomozók 126 nefrológus ösztöndíjat vesznek fel az Egyesült Államok ösztöndíjas programjaiból, és 1:1 arányban véletlenszerűen választják ki a résztvevőket a CKM-EMPOWER megszerzésére vagy vissza nem kapására.
A résztvevők webalapú felméréseket töltenek ki, hogy felmérjék tudásukat és bizalmukat a csoportok közötti CKM biztosításával kapcsolatban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
4
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98108
- University of Washington
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nefrológus ösztöndíjas, beiratkozott az Egyesült Államok nefrológiai ösztöndíjas képzési programjába
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: CKM-EMPOWER
Képzési videók
|
A CKM-EMPOWER 11 oktatóvideóból álló sorozat, amely a CKM-et választó betegek gondozásával kapcsolatos témákról szól: CKM-áttekintés, dysgeusia, fáradtság, nyugtalan láb szindróma, urémiás viszketés, görcsök, fájdalom, térfogat-túlterhelés, elektrolit-rendellenességek , előrelátó bánat és aktívan haldokló beteg.
A videók körülbelül 5-10 percesek, és célja, hogy a tanulók rövid áttekintést nyújtsanak az egyes problémák meghatározásáról, a probléma páciensre gyakorolt hatásáról, a probléma értékeléséről és a probléma kezelésének módjairól.
A videók az egyes témákhoz kapcsolódó további forrásokra való hivatkozásokkal zárulnak az alaposabb önálló tanulás érdekében.
A CKM-EMPOWER-t egy egészségügyi oktatóból, a vezető kutatóból (nefrológus), egy geriáterből és egy nefrológiában és palliatív ellátásban kettős képzettségű orvosból álló csapat hozta létre, egy idős gyógyszerésztől és egy nemzeti vese-szakmai munkacsoport tagjaitól kapott visszajelzések alapján. palliatív ellátás.
|
|
Nincs beavatkozás: Szokásos oktatás
Nincsenek oktatóvideók
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a CKM tudásban
Időkeret: 2 hét
|
A helyesen megválaszolt CKM-mel kapcsolatos tudáskérdések száma (összesen 44).
|
2 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bizalom a CKM-mel
Időkeret: 2 hét
|
A CKM-hez kapcsolódó 11 különböző klinikai témában elért önértékelési megbízhatósági pontszámok a gyakorlatban, 1-től 5-ig értékelve, 5 a legmagabiztosabb
|
2 hét
|
|
Kihívások a CKM-mel szemben
Időkeret: 2 hét
|
A CKM nyújtása során felmerülő kihívások saját bevallású, minőségi leírása
|
2 hét
|
|
CKM gyakorlatváltás
Időkeret: 2 hét
|
Saját bevallású írásos minőségi leírás arról, hogy a szolgáltatók hogyan változtatják meg a CKM-szolgáltatás módját a beavatkozás kézhezvételét követően
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 27.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 27.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00020971
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .