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Testen von Lehrvideos zum konservativen Nierenmanagement (CKM-EMPOWER)

27. Juli 2025 aktualisiert von: Susan Wong, University of Washington

Eine Studie zu CKM-EMPOWER: Befähigung medizinischer Fachkräfte zu CKM mit Bildungsressourcen

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer Reihe von Just-in-Time-Schulungsvideos zu CKM-bezogenen Themen (CKM-EMPOWER) bei der Verbesserung der Fähigkeit von Nephrologie-Anbietern zur Bereitstellung von CKM zu testen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das konservative Nierenmanagement (CKM) ist eine wichtige Therapiealternative für Patienten, die sich wegen ihrer fortgeschrittenen chronischen Nierenerkrankung (CKD) nicht einer Dialyse unterziehen möchten. Trotz einer wachsenden Zahl an Beweisen und klinischen Dienstleistungen zur Unterstützung von Patienten, die sich keiner Dialyse unterziehen möchten, erhalten Nephrologen nur eine sehr begrenzte Ausbildung in CKM. Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Studie unter Nephrologie-Stipendiaten, die Umfragen nutzt, um deren Veränderung in Bezug auf Wissen, Vertrauen und Praxis bei der Bereitstellung von CKM mit dem Erhalt von CKM-EMPOWER zu bewerten. Die Forscher gehen davon aus, dass der CKM-EMPOWER das Wissen und das Selbstvertrauen der Nephrologie-Stipendiaten bei der Bereitstellung wichtiger Elemente von CKM verbessern wird. Die Forscher werden 126 Nephrologie-Stipendiaten aus US-Stipendienprogrammen rekrutieren und die Teilnehmer im Verhältnis 1:1 nach dem Zufallsprinzip zuordnen, ob sie das CKM-EMPOWER erhalten oder nicht. Die Teilnehmer nehmen an webbasierten Umfragen teil, um das Wissen und die Sicherheit bei der Bereitstellung von CKM zwischen Gruppen zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98108
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nephrologie-Stipendiat im US-amerikanischen Nephrologie-Stipendienprogramm eingeschrieben

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CKM-EMPOWER
Schulungsvideos
Sonstiges: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER ist eine Reihe von 11 Just-in-Time-Schulungsvideos zu Themen im Zusammenhang mit der Betreuung von Patienten, die sich für CKM entscheiden: CKM-Übersicht, Dysgeusie, Müdigkeit, Restless-Legs-Syndrom, urämische Pruiritis, Krämpfe, Schmerzen, Volumenüberlastung, Elektrolytstörungen , vorwegnehmende Trauer und aktiv sterbender Patient. Die Videos sind etwa 5 bis 10 Minuten lang und sollen den Lernenden einen kurzen Überblick über die Definition jedes Problems, die Auswirkungen des Problems auf einen Patienten, die Bewertung des Problems und Lösungsansätze für das Problem geben. Die Videos schließen mit Verweisen auf zusätzliche Ressourcen zu jedem Thema für ein tiefergehendes Selbststudium ab. CKM-EMPOWER wurde von einem Team bestehend aus einem Gesundheitspädagogen, dem Hauptforscher (Nephrologen), einem Geriater und einem Arzt mit doppelter Ausbildung in Nephrologie und Palliativpflege sowie mit Rückmeldungen eines geriatrischen Apothekers und Mitgliedern einer nationalen Arbeitsgruppe für berufliche Interessen im Bereich Nieren entwickelt Palliativpflege.
Kein Eingriff: Gewöhnliche Ausbildung
Keine Schulungsvideos

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des CKM-Wissens
Zeitfenster: 2 Wochen
Anzahl der richtig beantworteten Wissensfragen (insgesamt 44) zu CKM
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen mit CKM
Zeitfenster: 2 Wochen
Selbstbewertete Vertrauenswerte in der Praxis zu 11 verschiedenen klinischen Themen im Zusammenhang mit CKM, bewertet mit 1–5, wobei 5 das größte Vertrauen darstellt
2 Wochen
Herausforderungen für CKM
Zeitfenster: 2 Wochen
Selbstberichtete schriftliche qualitative Beschreibung der Herausforderungen bei der Bereitstellung von CKM
2 Wochen
Änderung der CKM-Praxis
Zeitfenster: 2 Wochen
Selbstberichtete schriftliche qualitative Beschreibung der Art und Weise, wie Anbieter die Art und Weise, wie sie CKM bereitstellen, nach Erhalt der Intervention ändern werden
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00020971

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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