Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af pædagogiske videoer om konservativ nyrebehandling (CKM-EMPOWER)

27. juli 2025 opdateret af: Susan Wong, University of Washington

En undersøgelse af CKM-EMPOWER: Bemyndigelse af medicinske fagfolk på CKM med uddannelsesressourcer

Denne undersøgelse har til formål at teste effektiviteten af ​​en række just-in-time undervisningsvideoer om emner relateret til CKM (CKM-EMPOWER) til at forbedre nefrologiske udbyderes evne til at give CKM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Konservativ nyrebehandling (CKM) er et vigtigt terapeutisk alternativ for patienter, der ikke ønsker at forfølge dialyse for deres fremskredne kroniske nyresygdom (CKD). På trods af en voksende mængde af beviser og kliniske tjenester til støtte for patienter, der ikke ønsker at forfølge dialyse, modtager nefrologer meget begrænset træning i CKM. Dette er et randomiseret forsøg med nefrologiske stipendiater, der bruger undersøgelser til at vurdere deres ændring i viden, tillid og praksis med at give CKM modtagelse af CKM-EMPOWER. Efterforskerne antager, at CKM-EMPOWER vil forbedre nefrologistipendiaters viden og selvtillid ved at levere nøgleelementer af CKM. Efterforskere vil rekruttere 126 nefrologiske stipendiater fra amerikanske stipendieprogrammer og randomisere deltagere på en 1:1 måde til enten modtagelse af CKM-EMPOWER eller ikke-modtagelse. Deltagerne vil gennemføre webbaserede undersøgelser for at vurdere viden og tillid til at give CKM mellem grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98108
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nefrologistipendiat tilmeldt US nefrologi fellowship uddannelsesprogram

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CKM-EMPOWER
Træningsvideoer
Andet: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER er en serie af 11 just-in-time undervisningsvideoer om emner relateret til pleje af patienter, der vælger CKM: CKM oversigt, dysgeusi, træthed, restless leg syndrome, uremisk kløe, kramper, smerte, volumen overbelastning, elektrolyt abnormiteter , forventningsfuld sorg og aktivt døende patient. Videoer er cirka 5-10 minutter lange og har til formål at give eleverne et kort overblik over definitionen af ​​hvert problem, indvirkningen af ​​problemet på en patient, vurdering af problemet og tilgange til at løse problemet. Videoer afsluttes med henvisninger til yderligere ressourcer om hvert emne for mere dybdegående selvstudie. CKM-EMPOWER blev oprettet af et team bestående af en sundhedspædagog, den primære efterforsker (nefrolog), en geriater og en læge uddannet i nefrologi og palliativ pleje og med feedback fra en geriatrisk farmaceut og medlemmer af en national faglig interessearbejdsgruppe i nyre palliativ pleje.
Ingen indgriben: Sædvanlig uddannelse
Ingen træningsvideoer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i CKM viden
Tidsramme: 2 uger
Antal vidensspørgsmål (i alt 44) om CKM besvaret korrekt
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tillid med CKM
Tidsramme: 2 uger
Selvvurderet tillidsscore i praksis af 11 forskellige kliniske emner relateret til CKM vurderet fra 1-5, hvor 5 er mest selvsikre
2 uger
Udfordringer til CKM
Tidsramme: 2 uger
Selvrapporteret skriftlig kvalitativ beskrivelse af udfordringer med at levere CKM
2 uger
CKM praksis ændring
Tidsramme: 2 uger
Selvrapporteret skriftlig kvalitativ beskrivelse af måder, hvorpå udbydere vil ændre den måde, de giver CKM efter modtagelse af interventionen
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2024

Først opslået (Faktiske)

29. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00020971

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresygdom, kronisk

Kliniske forsøg med CKM-EMPOWER

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner