Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testar utbildningsvideor om konservativ njurhantering (CKM-EMPOWER)

27 juli 2025 uppdaterad av: Susan Wong, University of Washington

En studie av CKM-EMPOWER: Bemyndigande av medicinsk personal på CKM med utbildningsresurser

Denna studie syftar till att testa effektiviteten av en serie just-in-time utbildningsvideor om ämnen relaterade till CKM (CKM-EMPOWER) för att förbättra nefrologileverantörers förmåga att tillhandahålla CKM.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Konservativ njurhantering (CKM) är ett viktigt terapeutiskt alternativ för patienter som inte vill fortsätta dialys för sin avancerade kroniska njursjukdom (CKD). Trots en växande mängd bevis och kliniska tjänster för att stödja patienter som inte vill fortsätta dialys, får nefrologer mycket begränsad utbildning i CKM. Detta är en randomiserad studie av nefrologistipendiater som använder undersökningar för att bedöma deras förändring i kunskap, förtroende och praxis för att förse CKM med mottagandet av CKM-EMPOWER. Utredarna antar att CKM-EMPOWER kommer att förbättra nefrologistipendiaters kunskap och självförtroende genom att leverera nyckelelement i CKM. Utredarna kommer att rekrytera 126 nefrologistipendiater från amerikanska stipendieprogram och randomisera deltagare på ett 1:1-sätt till att antingen få CKM-EMPOWER eller icke-mottagande. Deltagarna kommer att fylla i webbaserade undersökningar för att bedöma kunskap och förtroende med att tillhandahålla CKM mellan grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98108
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nefrologistipendiat inskriven i USA:s utbildningsprogram för nefrologistipendier

Uteslutningskriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CKM-EMPOWER
Träningsvideor
CKM-EMPOWER är en serie med 11 just-in-time utbildningsvideor om ämnen relaterade till vård av patienter som väljer CKM: CKM översikt, dysgeusi, trötthet, restless leg syndrome, uremisk klåda, kramper, smärta, volymöverbelastning, elektrolytavvikelser , förväntansfull sorg och aktivt döende patient. Videor är cirka 5-10 minuter långa och avsedda att ge eleverna en kort översikt över definitionen av varje problem, hur problemet påverkar en patient, bedömning av problemet och metoder för att lösa problemet. Videor avslutas med hänvisningar till ytterligare resurser om varje ämne för mer djupgående självstudier. CKM-EMPOWER skapades av ett team bestående av en hälsoutbildare, huvudutredare (nefrolog), en geriatriker och en läkare som är dubbelt utbildade i nefrologi och palliativ vård och med feedback från en geriatrisk farmaceut och medlemmar i en nationell arbetsgrupp för professionellt intresse för njure palliativ vård.
Inget ingripande: Vanlig utbildning
Inga träningsvideor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i CKM-kunskaper
Tidsram: 2 veckor
Antal kunskapsfrågor (totalt 44) om CKM rätt besvarade
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förtroende med CKM
Tidsram: 2 veckor
Självskattade konfidenspoäng i praktiken av 11 olika kliniska ämnen relaterade till CKM betygsatt från 1-5, 5 är mest självsäkra
2 veckor
Utmaningar till CKM
Tidsram: 2 veckor
Självrapporterad skriftlig kvalitativ beskrivning av utmaningar med att tillhandahålla CKM
2 veckor
CKM praxis förändring
Tidsram: 2 veckor
Självrapporterad skriftlig kvalitativ beskrivning av sätt på vilka leverantörer kommer att ändra sättet de tillhandahåller CKM efter mottagandet av interventionen
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera