Testando vídeos educativos sobre manejo conservador dos rins (CKM-EMPOWER)
27 de julho de 2025 atualizado por: Susan Wong, University of Washington
Um estudo de CKM-EMPOWER: capacitando profissionais médicos em CKM com recursos educacionais
Este estudo tem como objetivo testar a eficácia de uma série de vídeos educacionais just-in-time sobre tópicos relacionados ao CKM (CKM-EMPOWER) na melhoria da capacidade dos provedores de nefrologia de fornecer CKM.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O manejo renal conservador (CKM) é uma importante alternativa terapêutica para pacientes que não desejam realizar diálise para sua doença renal crônica (DRC) avançada.
Apesar de um crescente corpo de evidências e de serviços clínicos para apoiar os pacientes que não desejam fazer diálise, os nefrologistas recebem treinamento muito limitado em CKM.
Este é um ensaio randomizado de bolsistas de nefrologia que utiliza pesquisas para avaliar sua mudança no conhecimento, confiança e prática de fornecer CKM com recebimento de CKM-EMPOWER.
Os investigadores levantam a hipótese de que o CKM-EMPOWER melhorará o conhecimento e a confiança dos bolsistas de nefrologia com o fornecimento de elementos-chave do CKM.
Os investigadores recrutarão 126 bolsistas de nefrologia de programas de bolsas dos EUA e randomizarão os participantes de forma 1:1 para recebimento ou não do CKM-EMPOWER.
Os participantes preencherão pesquisas baseadas na web para avaliar o conhecimento e a confiança no fornecimento de CKM entre grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
- University of Washington
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- bolsista de nefrologia matriculado no programa de treinamento de bolsas de nefrologia dos EUA
Critérios de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: CKM-EMPODERAR
Vídeos de treinamento
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CKM-EMPOWER é uma série de 11 vídeos educativos just-in-time sobre temas relacionados ao cuidado de pacientes que optam pela CKM: visão geral da CKM, disgeusia, fadiga, síndrome das pernas inquietas, prurido urêmico, cólicas, dor, sobrecarga de volume, anormalidades eletrolíticas , luto antecipatório e paciente em morte ativa.
Os vídeos têm aproximadamente 5 a 10 minutos de duração e têm como objetivo fornecer aos alunos uma breve visão geral sobre a definição de cada problema, o impacto do problema no paciente, a avaliação do problema e as abordagens para abordá-lo.
Os vídeos terminam com referências a recursos adicionais sobre cada tópico para um autoestudo mais aprofundado.
O CKM-EMPOWER foi criado por uma equipe composta por um educador em saúde, o investigador principal (nefrologista), um geriatra e um médico com formação dupla em nefrologia e cuidados paliativos e com feedback de um farmacêutico geriátrico e membros de um grupo de trabalho nacional de interesse profissional em rim cuidados paliativos.
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Sem intervenção: Educação habitual
Sem vídeos de treinamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no conhecimento CKM
Prazo: 2 semanas
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Número de questões de conhecimento (total 44) sobre CKM respondidas corretamente
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança com CKM
Prazo: 2 semanas
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Pontuações de confiança autoavaliadas na prática de 11 tópicos clínicos diferentes relacionados ao CKM classificados de 1 a 5, sendo 5 o mais confiante
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2 semanas
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Desafios para o CKM
Prazo: 2 semanas
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Descrição qualitativa escrita e autorrelatada dos desafios enfrentados no fornecimento de CKM
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2 semanas
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Mudança na prática de CKM
Prazo: 2 semanas
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Descrição qualitativa escrita e auto-relatada de maneiras pelas quais os provedores mudarão a maneira como fornecem CKM após o recebimento da intervenção
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00020971
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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