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测试有关保守肾脏管理的教育视频 (CKM-EMPOWER)

2025年7月27日 更新者:Susan Wong、University of Washington

CKM-EMPOWER 研究:为医疗专业人员提供 CKM 教育资源

本研究旨在测试一系列有关 CKM 相关主题的即时教育视频 (CKM-EMPOWER) 在提高肾脏病提供者提供 CKM 的能力方面的功效。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

详细说明

对于不想因晚期慢性肾脏病 (CKD) 进行透析的患者来说,保守肾脏管理 (CKM) 是一种重要的治疗选择。 尽管有越来越多的证据和临床服务为不想进行透析的患者提供支持,但肾科医生在 CKM 方面接受的培训非常有限。 这是一项针对肾脏病学研究员的随机试验,利用调查来评估他们在向 CKM 提供 CKM-EMPOWER 的知识、信心和实践方面的变化。 研究人员假设 CKM-EMPOWER 将通过提供 CKM 的关键要素来提高肾脏病学研究员的知识和信心。 研究人员将从美国奖学金项目中招募 126 名肾病学研究员,并以 1:1 的方式将参与者随机分配为收到 CKM-EMPOWER 或未收到的。 参与者将完成基于网络的调查,以评估在小组之间提供 CKM 的知识和信心。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98108
        • University of Washington

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 肾脏病研究员参加美国肾脏病奖学金培训计划

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CKM-赋能
培训视频
CKM-EMPOWER 是一系列 11 个即时教育视频,主题与选择 CKM 的患者护理相关:CKM 概述、味觉障碍、疲劳、不宁腿综合征、尿毒症瘙痒症、痉挛、疼痛、容量超负荷、电解质异常、预期的悲伤和主动临终的病人。 视频长度约为 5-10 分钟,旨在向学习者简要概述每个问题的定义、问题对患者的影响、问题的评估以及解决问题的方法。 视频最后引用了每个主题的其他资源,以便进行更深入的自学。 CKM-EMPOWER 由健康教育者、首席研究员(肾病专家)、老年病学家和接受过肾病学和姑息治疗双重培训的医生组成的团队创建,并得到了老年药剂师和国家肾脏专业兴趣工作组成员的反馈姑息治疗。
无干预:普通教育
没有培训视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CKM 知识的变化
大体时间:2周
正确回答CKM知识题数量(共44道)
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对 CKM 充满信心
大体时间:2周
与 CKM 相关的 11 个不同临床主题实践中的自评置信度得分为 1-5,5 为最有信心
2周
CKM 面临的挑战
大体时间:2周
自我报告的书面定性描述,描述提供 CKM 所面临的挑战
2周
CKM实践变革
大体时间:2周
自我报告的书面定性描述,说明提供者在收到干预后将改变其提供 CKM 的方式
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月27日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月27日

首次发布 (实际的)

2024年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月27日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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