Prueba de videos educativos sobre el manejo conservador de los riñones (CKM-EMPOWER)
27 de julio de 2025 actualizado por: Susan Wong, University of Washington
Un estudio de CKM-EMPOWER: empoderar a los profesionales médicos sobre CKM con recursos educativos
Este estudio tiene como objetivo probar la eficacia de una serie de videos educativos justo a tiempo sobre temas relacionados con CKM (CKM-EMPOWER) para mejorar la capacidad de los proveedores de nefrología para proporcionar CKM.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El manejo renal conservador (CKM) es una alternativa terapéutica importante para los pacientes que no desean someterse a diálisis para su enfermedad renal crónica (ERC) avanzada.
A pesar de un creciente conjunto de evidencia y servicios clínicos para apoyar a los pacientes que no desean someterse a diálisis, los nefrólogos reciben una capacitación muy limitada en CKM.
Este es un ensayo aleatorio de becarios de nefrología que utiliza encuestas para evaluar su cambio en el conocimiento, la confianza y la práctica de proporcionar a CKM el recibo de CKM-EMPOWER.
Los investigadores plantean la hipótesis de que CKM-EMPOWER mejorará el conocimiento y la confianza de los becarios de nefrología en la entrega de elementos clave de CKM.
Los investigadores reclutarán a 126 becarios de nefrología de programas de becas de EE. UU. y asignarán al azar a los participantes de forma 1:1 para que reciban o no el CKM-EMPOWER.
Los participantes completarán encuestas basadas en la web para evaluar el conocimiento y la confianza al proporcionar CKM entre grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
- University of Washington
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- becario de nefrología inscrito en el programa de formación de becas de nefrología de EE. UU.
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: CKM-EMPODERAR
Vídeos de entrenamiento
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CKM-EMPOWER es una serie de 11 videos educativos justo a tiempo sobre temas relacionados con el cuidado de los pacientes que optan por CKM: descripción general de CKM, disgeusia, fatiga, síndrome de piernas inquietas, pruiritis urémica, calambres, dolor, sobrecarga de volumen, anomalías electrolíticas. , duelo anticipado y paciente moribundo activamente.
Los videos duran aproximadamente entre 5 y 10 minutos y están destinados a brindar a los estudiantes una breve descripción general sobre la definición de cada problema, el impacto del problema en un paciente, la evaluación del problema y los enfoques para abordarlo.
Los videos concluyen con referencias a recursos adicionales sobre cada tema para un autoestudio más profundo.
CKM-EMPOWER fue creado por un equipo compuesto por un educador sanitario, el investigador principal (nefrólogo), un geriatra y un médico con doble formación en nefrología y cuidados paliativos y con la retroalimentación de un farmacéutico geriátrico y miembros de un grupo de trabajo nacional de interés profesional en riñón. cuidados paliativos.
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Sin intervención: Educación habitual
Sin vídeos de entrenamiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el conocimiento de CKM
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Número de preguntas de conocimiento (44 en total) sobre CKM respondidas correctamente
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confianza con CKM
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Puntuaciones de confianza autoevaluadas en la práctica de 11 temas clínicos diferentes relacionados con CKM clasificados del 1 al 5, siendo 5 el más seguro
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2 semanas
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Desafíos para CKM
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Descripción cualitativa escrita autoinformada de los desafíos que enfrenta el suministro de CKM
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2 semanas
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Cambio de práctica de CKM
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Descripción cualitativa escrita autoinformada de las formas en que los proveedores cambiarán la forma en que brindan CKM después de recibir la intervención.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Insuficiencia renal
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00020971
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .