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보수적 신장 관리에 대한 교육 비디오 테스트 (CKM-EMPOWER)

2025년 7월 27일 업데이트: Susan Wong, University of Washington

CKM-EMPOWER 연구: 교육 리소스를 통해 CKM의 의료 전문가 역량 강화

이 연구의 목표는 신장학 서비스 제공자의 CKM 제공 능력을 향상시키는 데 있어 CKM(CKM-EMPOWER) 관련 주제에 대한 일련의 적시 교육 비디오의 효율성을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

보존적 신장 관리(CKM)는 진행성 만성 신장 질환(CKD)으로 인해 투석을 받고 싶지 않은 환자에게 중요한 치료 대안입니다. 투석을 원하지 않는 환자를 지원하기 위한 증거와 임상 서비스가 늘어나고 있음에도 불구하고 신장 전문의는 CKM에 대해 매우 제한적인 교육을 받습니다. 이는 설문 조사를 활용하여 CKM에 CKM-EMPOWER를 제공하는 지식, 자신감 및 실무의 변화를 평가하는 무작위 임상 시험입니다. 연구자들은 CKM-EMPOWER가 CKM의 핵심 요소를 제공함으로써 신장학 펠로우의 지식과 자신감을 향상시킬 것이라고 가정했습니다. 조사관은 미국 펠로십 프로그램에서 126명의 신장학 펠로우를 모집하고 참가자를 1:1 방식으로 무작위로 CKM-EMPOWER 수신 또는 비수신으로 분류합니다. 참가자는 그룹 간 CKM 제공에 대한 지식과 자신감을 평가하기 위해 웹 기반 설문조사를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98108
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 미국 신장학 펠로우십 훈련 프로그램에 등록된 신장학 펠로우

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CKM-파워
훈련 비디오
다른: CKM-파워
CKM-EMPOWER는 CKM을 선택한 환자 관리와 관련된 주제에 대한 11개의 적시 교육 비디오 시리즈입니다: CKM 개요, 미각 이상, 피로, 하지 불안 증후군, 요독성 소양증, 경련, 통증, 체액 과부하, 전해질 이상 , 예상되는 슬픔, 적극적으로 죽어가는 환자. 비디오의 길이는 약 5~10분이며 학습자에게 각 문제의 정의, 문제가 환자에게 미치는 영향, 문제 평가 및 문제 해결 방법에 대한 간략한 개요를 제공하기 위한 것입니다. 비디오는 보다 심층적인 자습을 위해 각 주제에 대한 추가 리소스에 대한 참조로 마무리됩니다. CKM-EMPOWER는 건강 교육자, 수석 조사자(신장 전문의), 노인 전문의, 신장학 및 완화 치료에 대해 이중 교육을 받은 의사로 구성된 팀에 의해 만들어졌으며, 노인 약사와 신장 분야 국가 전문 관심 작업 그룹 구성원의 피드백을 받았습니다. 완화 치료.
간섭 없음: 평소 교육
교육 동영상 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CKM 지식의 변화
기간: 2주
CKM에 대한 지식 질문 수(총 44개)가 정답입니다.
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CKM에 대한 자신감
기간: 2주
1~5점으로 평가된 CKM과 관련된 11가지 다양한 임상 주제에 대한 자체 평가 신뢰도 점수(가장 자신감 있는 점수는 5점)
2주
CKM에 대한 도전
기간: 2주
CKM 제공과 관련하여 직면한 과제에 대한 자체 보고 서면 정성적 설명
2주
CKM 실무 변화
기간: 2주
서비스 제공자가 개입을 받은 후 CKM을 제공하는 방식을 변경하는 방법에 대한 자체 보고 서면 정성적 설명
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00020971

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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