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Test di video didattici sulla gestione conservativa del rene (CKM-EMPOWER)

27 luglio 2025 aggiornato da: Susan Wong, University of Washington

Uno studio su CKM-EMPOWER: potenziare i professionisti medici su CKM con risorse educative

Questo studio mira a testare l'efficacia di una serie di video educativi just-in-time su argomenti relativi alla CKM (CKM-EMPOWER) nel migliorare la capacità dei fornitori di nefrologia di fornire CKM.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La gestione conservativa del rene (CKM) è un'importante alternativa terapeutica per i pazienti che non desiderano sottoporsi alla dialisi per la loro malattia renale cronica avanzata (CKD). Nonostante un numero crescente di evidenze e servizi clinici a supporto dei pazienti che non desiderano sottoporsi alla dialisi, i nefrologi ricevono una formazione molto limitata sulla CKM. Si tratta di uno studio randomizzato di ricercatori di nefrologia che utilizza sondaggi per valutare il loro cambiamento nella conoscenza, nella fiducia e nella pratica nel fornire a CKM la ricezione di CKM-EMPOWER. I ricercatori ipotizzano che il CKM-EMPOWER migliorerà la conoscenza e la fiducia dei borsisti di nefrologia nella fornitura degli elementi chiave del CKM. Gli investigatori recluteranno 126 borsisti di nefrologia dai programmi di borse di studio statunitensi e randomizzeranno i partecipanti in modo 1: 1 per ricevere o non ricevere il CKM-EMPOWER. I partecipanti completeranno sondaggi basati sul web per valutare la conoscenza e la fiducia nel fornire CKM tra i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • borsista di nefrologia iscritto al programma di formazione per borse di studio in nefrologia degli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CKM-EMPOWER
Video di formazione
Altro: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER è una serie di 11 video educativi just-in-time su argomenti relativi alla cura dei pazienti che optano per CKM: panoramica della CKM, disgeusia, affaticamento, sindrome delle gambe senza riposo, prurito uremico, crampi, dolore, sovraccarico di volume, anomalie elettrolitiche , dolore anticipato e paziente attivamente morente. I video durano circa 5-10 minuti e hanno lo scopo di fornire agli studenti una breve panoramica sulla definizione di ciascun problema, sull'impatto del problema su un paziente, sulla valutazione del problema e sugli approcci per affrontarlo. I video si concludono con riferimenti a risorse aggiuntive su ciascun argomento per uno studio autonomo più approfondito. CKM-EMPOWER è stato creato da un team composto da un educatore sanitario, il ricercatore principale (nefrologo), un geriatra e un medico con doppia formazione in nefrologia e cure palliative e con il feedback di un farmacista geriatrico e di membri di un gruppo di lavoro di interesse professionale nazionale sui reni. cure palliative.
Nessun intervento: Educazione abituale
Nessun video di formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella conoscenza del CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
Numero di domande di conoscenza (totale 44) su CKM a cui è stata data risposta corretta
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia con CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
Punteggi di confidenza autovalutati nella pratica di 11 diversi argomenti clinici relativi alla CKM valutati da 1 a 5, dove 5 è il più sicuro
2 settimane
Sfide al CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
Descrizione qualitativa scritta auto-riferita delle sfide affrontate con la fornitura di CKM
2 settimane
Cambiamento della pratica CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
Descrizione qualitativa scritta auto-riferita dei modi in cui i fornitori cambieranno il modo in cui forniscono CKM dopo aver ricevuto l'intervento
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00020971

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia renale, cronica

Prove cliniche su CKM-EMPOWER

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