Test di video didattici sulla gestione conservativa del rene (CKM-EMPOWER)
27 luglio 2025 aggiornato da: Susan Wong, University of Washington
Uno studio su CKM-EMPOWER: potenziare i professionisti medici su CKM con risorse educative
Questo studio mira a testare l'efficacia di una serie di video educativi just-in-time su argomenti relativi alla CKM (CKM-EMPOWER) nel migliorare la capacità dei fornitori di nefrologia di fornire CKM.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La gestione conservativa del rene (CKM) è un'importante alternativa terapeutica per i pazienti che non desiderano sottoporsi alla dialisi per la loro malattia renale cronica avanzata (CKD).
Nonostante un numero crescente di evidenze e servizi clinici a supporto dei pazienti che non desiderano sottoporsi alla dialisi, i nefrologi ricevono una formazione molto limitata sulla CKM.
Si tratta di uno studio randomizzato di ricercatori di nefrologia che utilizza sondaggi per valutare il loro cambiamento nella conoscenza, nella fiducia e nella pratica nel fornire a CKM la ricezione di CKM-EMPOWER.
I ricercatori ipotizzano che il CKM-EMPOWER migliorerà la conoscenza e la fiducia dei borsisti di nefrologia nella fornitura degli elementi chiave del CKM.
Gli investigatori recluteranno 126 borsisti di nefrologia dai programmi di borse di studio statunitensi e randomizzeranno i partecipanti in modo 1: 1 per ricevere o non ricevere il CKM-EMPOWER.
I partecipanti completeranno sondaggi basati sul web per valutare la conoscenza e la fiducia nel fornire CKM tra i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
- University of Washington
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- borsista di nefrologia iscritto al programma di formazione per borse di studio in nefrologia degli Stati Uniti
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: CKM-EMPOWER
Video di formazione
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CKM-EMPOWER è una serie di 11 video educativi just-in-time su argomenti relativi alla cura dei pazienti che optano per CKM: panoramica della CKM, disgeusia, affaticamento, sindrome delle gambe senza riposo, prurito uremico, crampi, dolore, sovraccarico di volume, anomalie elettrolitiche , dolore anticipato e paziente attivamente morente.
I video durano circa 5-10 minuti e hanno lo scopo di fornire agli studenti una breve panoramica sulla definizione di ciascun problema, sull'impatto del problema su un paziente, sulla valutazione del problema e sugli approcci per affrontarlo.
I video si concludono con riferimenti a risorse aggiuntive su ciascun argomento per uno studio autonomo più approfondito.
CKM-EMPOWER è stato creato da un team composto da un educatore sanitario, il ricercatore principale (nefrologo), un geriatra e un medico con doppia formazione in nefrologia e cure palliative e con il feedback di un farmacista geriatrico e di membri di un gruppo di lavoro di interesse professionale nazionale sui reni. cure palliative.
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Nessun intervento: Educazione abituale
Nessun video di formazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella conoscenza del CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Numero di domande di conoscenza (totale 44) su CKM a cui è stata data risposta corretta
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fiducia con CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Punteggi di confidenza autovalutati nella pratica di 11 diversi argomenti clinici relativi alla CKM valutati da 1 a 5, dove 5 è il più sicuro
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2 settimane
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Sfide al CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Descrizione qualitativa scritta auto-riferita delle sfide affrontate con la fornitura di CKM
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2 settimane
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Cambiamento della pratica CKM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Descrizione qualitativa scritta auto-riferita dei modi in cui i fornitori cambieranno il modo in cui forniscono CKM dopo aver ricevuto l'intervento
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 agosto 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00020971
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .