Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opetusvideoiden testaus konservatiivisesta munuaisten hoidosta (CKM-EMPOWER)

sunnuntai 27. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Susan Wong, University of Washington

CKM-EMPOWER-tutkimus: CKM:n lääketieteen ammattilaisten valtuuttaminen koulutusresurssien avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata sarjan juuri-in-time opetusvideoita CKM:ään liittyvistä aiheista (CKM-EMPOWER) parantamalla nefrologian tarjoajien kykyä tarjota CKM:ää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Konservatiivinen munuaishoito (CKM) on tärkeä terapeuttinen vaihtoehto potilaille, jotka eivät halua jatkaa dialyysihoitoa edenneen kroonisen munuaissairauden (CKD) vuoksi. Huolimatta kasvavasta määrästä todisteita ja kliinisiä palveluita potilaiden tukemiseksi, jotka eivät halua jatkaa dialyysihoitoa, nefrologit saavat hyvin rajallista koulutusta CKM:ssä. Tämä on satunnaistettu koe nefrologiatutkijoille, joka käyttää tutkimuksia arvioidakseen heidän tietonsa, luottamuksensa ja käytäntönsä muutosta CKM-EMPOWER:n vastaanottamisessa. Tutkijat olettavat, että CKM-EMPOWER parantaa nefrologiatutkijoiden tietämystä ja luottamusta toimittamalla CKM:n avainelementtejä. Tutkijat värväävät 126 nefrologia-stipendiaattia Yhdysvaltain apurahaohjelmista ja satunnaistavat osallistujat 1:1-muodossa joko CKM-EMPOWER:n vastaanottamisen tai vastaanottamatta jättämisen perusteella. Osallistujat suorittavat verkkopohjaisia ​​kyselyitä arvioidakseen tietoa ja luottamusta CKM:n tarjoamiseen ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • nefrologiatutkija, joka on ilmoittautunut Yhdysvaltain nefrologian apurahakoulutusohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CKM-EMPOWER
Koulutusvideoita
Muut: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER on 11 juuri-in-time -opetusvideon sarja aiheista, jotka liittyvät CKM:n valinneiden potilaiden hoitoon: CKM-yleiskatsaus, dysgeusia, väsymys, levottomat jalat -oireyhtymä, ureeminen kutina, kouristukset, kipu, volyymin ylikuormitus, elektrolyyttihäiriöt , ennakoiva suru ja aktiivisesti kuoleva potilas. Videot ovat noin 5–10 minuutin pituisia, ja niiden tarkoituksena on antaa oppijoille lyhyt yleiskatsaus kunkin ongelman määritelmään, ongelman vaikutukseen potilaaseen, ongelman arviointiin ja lähestymistapoihin ongelman ratkaisemiseksi. Videot päättyvät viittauksiin lisäresursseihin jokaisesta aiheesta syvempää itseopiskelua varten. CKM-EMPOWERin loi ryhmä, joka koostui terveyskasvattajasta, johtavasta tutkijasta (nefrologi), geriatrista ja lääkäristä, joilla on kaksoiskoulutus nefrologiaan ja palliatiiviseen hoitoon sekä palautteena geriatriselta proviisorilta ja kansallisen munuaisalan ammatillisen työryhmän jäseniltä. palliatiivista hoitoa.
Ei väliintuloa: Tavallinen koulutus
Ei koulutusvideoita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos CKM-tiedoissa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Oikein vastattujen tietokysymysten määrä (yhteensä 44) CKM:stä
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luottamus CKM:lle
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Itsearvioidut luottamuspisteet käytännössä 11 eri CKM:ään liittyvässä kliinisessä aiheessa arvosanalla 1-5, joista 5 on luotettavin.
2 viikkoa
Haasteita CKM:lle
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Itseraportoitu kirjallinen laadullinen kuvaus haasteista, joita CKM:n tarjoaminen kohtaa
2 viikkoa
CKM käytännön muutos
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Itseraportoitu kirjallinen laadullinen kuvaus tavoista, joilla palveluntarjoajat muuttavat tapaansa tarjota CKM:tä toimenpiteen vastaanottamisen jälkeen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00020971

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa