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Test de vidéos éducatives sur la gestion conservatrice des reins (CKM-EMPOWER)

27 juillet 2025 mis à jour par: Susan Wong, University of Washington

Une étude de CKM-EMPOWER : responsabiliser les professionnels de la santé sur CKM grâce à des ressources pédagogiques

Cette étude vise à tester l'efficacité d'une série de vidéos éducatives juste à temps sur des sujets liés au CKM (CKM-EMPOWER) pour améliorer la capacité des prestataires de néphrologie à fournir du CKM.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La gestion conservatrice des reins (CKM) est une alternative thérapeutique importante pour les patients qui ne souhaitent pas poursuivre la dialyse pour leur maladie rénale chronique (IRC) avancée. Malgré un nombre croissant de preuves et de services cliniques pour soutenir les patients qui ne souhaitent pas poursuivre la dialyse, les néphrologues reçoivent une formation très limitée en CKM. Il s'agit d'un essai randomisé mené auprès de boursiers en néphrologie qui utilise des enquêtes pour évaluer leur changement dans leurs connaissances, leur confiance et leur pratique consistant à fournir à CKM la réception de CKM-EMPOWER. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le CKM-EMPOWER améliorera les connaissances et la confiance des boursiers en néphrologie dans la fourniture des éléments clés du CKM. Les enquêteurs recruteront 126 boursiers en néphrologie issus de programmes de bourses américains et randomiseront les participants de manière 1 : 1 pour recevoir ou non le CKM-EMPOWER. Les participants répondront à des enquêtes en ligne pour évaluer leurs connaissances et leur confiance dans la fourniture de CKM entre les groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98108
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • boursier en néphrologie inscrit au programme américain de formation en bourse en néphrologie

Critères d'exclusion :

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CKM-EMPOWER
Vidéos de formation
Autre: CKM-EMPOWER
CKM-EMPOWER est une série de 11 vidéos éducatives juste à temps sur des sujets liés à la prise en charge des patients qui optent pour la CKM : présentation de la CKM, dysgueusie, fatigue, syndrome des jambes sans repos, pruirite urémique, crampes, douleur, surcharge volémique, anomalies électrolytiques. , deuil anticipé et patient en train de mourir. Les vidéos durent environ 5 à 10 minutes et sont destinées à fournir aux apprenants un bref aperçu de la définition de chaque problème, de l'impact du problème sur un patient, de l'évaluation du problème et des approches pour résoudre le problème. Les vidéos se terminent par des références à des ressources supplémentaires sur chaque sujet pour une auto-apprentissage plus approfondie. CKM-EMPOWER a été créé par une équipe composée d'un éducateur en santé, du chercheur principal (néphrologue), d'un gériatre et d'un médecin doublement formé en néphrologie et en soins palliatifs et avec les commentaires d'un pharmacien gériatrique et des membres d'un groupe de travail national d'intérêt professionnel sur le rein. soins palliatifs.
Aucune intervention: Éducation habituelle
Aucune vidéo de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances CKM
Délai: 2 semaines
Nombre de questions de connaissances (44 au total) sur CKM répondues correctement
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance avec CKM
Délai: 2 semaines
Scores de confiance auto-évalués dans la pratique de 11 sujets cliniques différents liés au CKM notés de 1 à 5, 5 étant le plus confiant
2 semaines
Les défis de CKM
Délai: 2 semaines
Description qualitative écrite autodéclarée des défis rencontrés dans la fourniture de CKM
2 semaines
Changement de pratique CKM
Délai: 2 semaines
Description qualitative écrite autodéclarée de la manière dont les prestataires modifieront la manière dont ils fournissent le CKM après réception de l'intervention
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00020971

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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