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小児における再発性肺炎

2024年9月1日 更新者:Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed、Assiut University

アシュート大学小児病院で小児に肺炎が再発

この研究は、AUCH に通う小児における再発性肺炎の予測因子としての臨床的特徴、危険因子、および根本的な原因を分析することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

肺炎は、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などのさまざまな病原体による肺実質の炎症として定義されます。 小児肺炎を疑う主な症状は頻呼吸です。 世界保健機関 (WHO) は、頻呼吸を生後 2 か月未満の乳児では呼吸数が 60 回/分以上、2 ~ 12 か月の乳児では 50 回以上、1 ~ 5 歳の小児では 40 回以上、5 歳以上の小児では 20 回以上と定義しています。年齢[1]。 WHOは、5歳未満の小児の肺炎を肺炎と重症肺炎の2つのカテゴリーに分類しています。 胸部の収縮の有無にかかわらず、頻呼吸は肺炎として分類され、危険な兆候(飲食不能、低体温、意識喪失、けいれん、チアノーゼ、うめき声​​、うめき声​​、うなずきなどの低酸素症の兆候)を伴う頻呼吸は重度の肺炎として分類されます[1]。

肺炎は一般的であり、毎年 110 万人から 140 万人の子どもが命を落としており、見過ごされている子どもの殺し屋と言われています[2]。 5 歳未満の子供の全死亡の 17% ~ 19% を占めます。その大部分は発展途上国にいます[3,4]。エジプトでは、5歳未満の子どもが総人口の約13.4%を占め[4]、肺炎は5歳未満の死亡率の19%を占めています[5]。

再発性肺炎 (RP) は、1 年間に少なくとも 2 回、またはこれまでに 3 回の肺炎のエピソードが発生し、間欠的な X 線撮影による濃度の除去を伴うものと定義されます [6]。 発生率データは、RP が CAP を持つすべての小児の 7.7% ~ 9% で発生することを示しています [7、8、9、10、11、12]。 その結果、RP は一般的な小児科診療において頻繁に現れる症状であり、小児胸部医師への紹介の非常に一般的な理由となっています [7]。 これらの感染症に関連する要因としては、再発性誤嚥、肺および心血管系の先天的構造異常、気道分泌物のクリアランス欠陥、免疫不全などが考えられます [13]

研究の種類

観察的

入学 (推定)

53

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • 電話番号:01093573433
  • メール:daliamarof291@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • 電話番号:01066006605
  • メール:Maher61ahmed@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肺炎を繰り返す子供たち

説明

包含基準:

  • • 生後1か月以上18歳未満のすべての子供

    • すべての症例は、1 年間に少なくとも 2 回、または過去に 3 回の肺炎のエピソードがあり、その間に X 線検査による濃度の除去が行われたという形で、再発性肺炎の写真で提示されました。

除外基準:

  • • 生後1か月未満かつ18歳以上のすべての子供

    • 悪性腫瘍の証拠
    • 先天性免疫不全の証拠
    • 研究への参加を拒否するケース。
    • フォローアップ対象外となったケース。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発性胸部感染症の危険因子を明らかにするため。
時間枠:ベースライン
AUCH で調査対象となった小児の摂食、栄養状態、成長パラメータなどの特徴。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月1日

最初の投稿 (実際)

2024年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月1日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • pnemonia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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