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Neumonía recurrente en niños

1 de septiembre de 2024 actualizado por: Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed, Assiut University

Neumonía recurrente en niños en el Hospital Infantil de la Universidad de Assiut

Este estudio tuvo como objetivo analizar las características clínicas, los factores de riesgo y las causas subyacentes como predictores de neumonía recurrente en niños que asisten a la AUCH.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La neumonía se define como la inflamación del parénquima pulmonar debido a diversos organismos patógenos, incluidos bacterias, virus, hongos y parásitos. El síntoma clave para sospechar de neumonía infantil es la taquipnea. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido la taquipnea como una frecuencia respiratoria >60 respiraciones/min en lactantes menores de 2 meses, >50 en lactantes de 2 a 12 meses y >40 en niños de 1 a 5 años y >20 en niños >5 años. de edad [1]. La OMS ha clasificado la neumonía en niños menores de cinco años en dos categorías: neumonía y neumonía grave. La taquipnea con o sin retracción del tórax se clasifica como neumonía, mientras que la taquipnea con cualquier signo de peligro (incapacidad para alimentarse o beber, hipotermia, inconsciencia, convulsiones, signos de hipoxia que incluyen cianosis, gruñidos, gemidos, movimientos de cabeza) como neumonía grave [1].

La neumonía es una enfermedad común y se describe como la causa de muerte de niños que se pasa por alto[2], ya que mata entre 1,1 y 1,4 millones de niños cada año. Representa entre el 17% y el 19% de todas las muertes entre niños menores de 5 años; la mayoría de ellos se encuentran en países en desarrollo [3,4]. En Egipto, los niños menores de 5 años aproximadamente representan el 13,4% de la población total[4] y la neumonía constituye el 19% de la mortalidad de menores de cinco años[5].

La neumonía recurrente (PR) se define como al menos dos episodios de neumonía en un año o tres episodios alguna vez, con eliminación radiográfica intercrítica de las densidades [6]. Los datos de incidencia indican que la RP ocurre en 7,7% -9% de todos los niños con NAC [7,8,9,10,11,12]. Como resultado, la RP representa una manifestación frecuente en la práctica pediátrica general y es un motivo muy común de derivación a médicos pediátricos [7]. Los factores relacionados con estas infecciones podrían ser aspiraciones recurrentes, anomalías estructurales congénitas de los sistemas pulmonar y cardiovascular, defectos en la eliminación de las secreciones de las vías respiratorias e inmunodeficiencia [13].

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

53

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • Número de teléfono: 01093573433
  • Correo electrónico: daliamarof291@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • Número de teléfono: 01066006605
  • Correo electrónico: Maher61ahmed@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

niños con neumonía recurrente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Todos los niños mayores de 1 mes y menores de 18 años.

    • Todos los casos se presentan por cuadro de neumonía recurrente en forma de al menos dos episodios de neumonía en un año o tres episodios alguna vez, con aclaración radiográfica de densidades en el medio.

Criterios de exclusión:

  • • Todos los niños menores de 1 mes y mayores de 18 años.

    • Evidencia de malignidades
    • Evidencia de inmunodeficiencia congénita
    • Casos de negativa a participar en la investigación.
    • Casos perdidos para seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Delinear los factores de riesgo de infección respiratoria recurrente.
Periodo de tiempo: Base
Características de los niños estudiados en la AUCH como en alimentación, estado nutricional y parámetros de crecimiento.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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