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어린이의 재발성 폐렴

2024년 9월 1일 업데이트: Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed, Assiut University

Assiut 대학 아동병원의 소아 재발성 폐렴

본 연구는 AUCH에 참석하는 소아에서 재발성 폐렴의 예측변수로서 임상적 특성, 위험인자 및 근본 원인을 분석하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

폐렴은 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 기생충 등 다양한 병원성 유기체로 인해 폐 실질의 염증으로 정의됩니다. 소아 폐렴을 의심할 때 가장 먼저 나타나는 증상은 빈호흡이다. 세계보건기구(WHO)는 빈호흡을 2개월 미만 영아의 경우 호흡수 >60회/분, 2~12개월 영아의 경우 >50회, 1~5세 소아의 경우 >40회, 5세 이상 소아의 경우 >20회/분으로 정의했습니다. 나이 [1]. WHO는 5세 미만 어린이의 폐렴을 폐렴과 중증 폐렴의 두 가지 범주로 분류했습니다. 흉부수축을 동반하거나 동반하지 않는 빈호흡은 폐렴으로 분류되며, 위험 징후(먹을 수 없거나 마실 수 없음, 저체온증, 의식불명, 경련, 청색증을 포함한 저산소증 징후, 투덜거림, 신음, 고개 끄덕임)가 있는 빈호흡은 중증 폐렴으로 분류된다[1].

폐렴은 흔하며 매년 110만~140만 명의 어린이를 죽이는 것으로 간과되는 어린이 살인자로 묘사됩니다. 이는 5세 미만 어린이 전체 사망의 17%-19%를 차지합니다. 이들 중 대다수는 개발도상국에 있습니다[3,4]. 이집트에서는 5세 미만 어린이가 전체 인구의 약 13.4%를 차지하며[4] 폐렴은 5세 미만 사망률의 19%를 차지합니다[5].

재발성 폐렴(RP)은 1년에 최소 2번의 폐렴 발병 또는 3번의 폐렴 발병으로 정의되며 간간 방사선학적 밀도가 소실됩니다[6]. 발생률 데이터에 따르면 RP는 CAP가 있는 모든 어린이의 7.7%-9%에서 발생합니다[7,8,9,10,11,12]. 결과적으로, RP는 일반 소아과 진료에서 자주 나타나는 증상을 나타내며 소아 흉부 의사에게 의뢰되는 매우 일반적인 이유입니다[7]. 이러한 감염과 관련된 요인으로는 재발성 흡인, 폐 및 심혈관계의 선천적 구조적 기형, 기도 분비물 제거 결함 및 면역결핍 등이 있을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • 전화번호: 01093573433
  • 이메일: daliamarof291@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • 전화번호: 01066006605
  • 이메일: Maher61ahmed@aun.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐렴이 재발하는 어린이

설명

포함 기준:

  • • 생후 1개월 이상 18세 미만의 모든 어린이

    • 모든 사례는 1년에 최소 2번의 폐렴 에피소드 또는 3번의 에피소드 형태로 재발성 폐렴의 사진으로 표시되며 그 사이에 방사선학적 밀도가 소실됩니다.

제외 기준:

  • • 1개월 미만 18세 이상의 모든 어린이

    • 악성 종양의 증거
    • 선천성 면역결핍의 증거
    • 연구 참여를 거부한 사례
    • 후속 조치가 누락된 케이스입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 흉부 감염의 위험 요인을 기술합니다.
기간: 기준선
AUCH에서 연구된 어린이의 특성은 수유, 영양 상태 및 성장 매개변수입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • pnemonia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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