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Pneumonia recorrente em crianças

1 de setembro de 2024 atualizado por: Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed, Assiut University

Pneumonia recorrente em crianças do Hospital Infantil da Universidade de Assiut

Este estudo teve como objetivo analisar as características clínicas, fatores de risco e causas básicas como preditores de pneumonia recorrente em crianças atendidas na AUCH

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A pneumonia é definida como inflamação do parênquima pulmonar devido a vários organismos patogênicos, incluindo bactérias, vírus, fungos e parasitas. O principal sintoma para suspeitar de pneumonia infantil é a taquipneia. A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu taquipnéia como frequência respiratória >60 respirações/min em bebês com menos de 2 meses, >50 em bebês de 2 a 12 meses e >40 em crianças de 1 a 5 anos e >20 em crianças >5 anos. de idade [1]. A OMS classificou a pneumonia em crianças menores de cinco anos de idade em duas categorias: pneumonia e pneumonia grave. A taquipnéia com ou sem retração torácica é categorizada como pneumonia, enquanto a taquipnéia com quaisquer sinais de perigo (incapacidade de alimentar ou beber, hipotermia, inconsciência, convulsão, sinais de hipóxia, incluindo cianose, grunhidos, gemidos, balançar a cabeça) como pneumonia grave [1].

A pneumonia é comum e descrita como a assassina esquecida de crianças[2], matando 1,1-1,4 milhões de crianças todos os anos. É responsável por 17%-19% de todas as mortes entre crianças menores de 5 anos de idade; a maioria deles está em países em desenvolvimento [3,4]. No Egito, as crianças menores de 5 anos representam aproximadamente 13,4% da população total[4] e a pneumonia constitui 19% da mortalidade de menores de cinco anos[5].

A pneumonia recorrente (RP) é definida como pelo menos dois episódios de pneumonia em um ano ou três episódios em todos os tempos, com eliminação radiográfica intercrítica das densidades [6]. Os dados de incidência indicam que a PR ocorre em 7,7%-9% de todas as crianças com PAC [7,8,9,10,11,12]. Como resultado, a PR representa uma manifestação frequente na prática pediátrica geral e é um motivo muito comum de encaminhamento para médicos pediátricos [7]. Os factores ligados a estas infecções podem ser aspirações recorrentes, anomalias estruturais congénitas dos sistemas pulmonar e cardiovascular, defeitos na depuração das secreções das vias aéreas e imunodeficiência [13]

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

53

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • Número de telefone: 01093573433
  • E-mail: daliamarof291@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • Número de telefone: 01066006605
  • E-mail: Maher61ahmed@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

crianças com pneumonia recorrente

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Todas as crianças com mais de 1 mês e menos de 18 anos de idade

    • Todos os casos apresentavam quadro de pneumonia recorrente na forma de pelo menos dois episódios de pneumonia em um ano ou três episódios em todos os tempos, com resolução radiográfica das densidades entre eles.

Critérios de exclusão:

  • • Todas as crianças com menos de 1 mês e mais de 18 anos

    • Evidência de malignidades
    • Evidência de deficiência imunológica congênita
    • Casos de recusa em participar de pesquisa.
    • Casos perdidos para acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Delinear fatores de risco de infecção torácica recorrente.
Prazo: Linha de base
Características das crianças estudadas na AUCH quanto à alimentação, estado nutricional e parâmetros de crescimento.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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