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儿童反复肺炎

2024年9月1日 更新者:Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed、Assiut University

Assiut 大学儿童医院儿童反复肺炎

本研究旨在分析 AUCH 儿童复发性肺炎的临床特征、危险因素和根本原因。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

肺炎被定义为由细菌、病毒、真菌和寄生虫等多种病原微生物引起的肺实质炎症。 怀疑儿童肺炎的关键症状是呼吸急促。 世界卫生组织 (WHO) 将呼吸急促定义为 2 个月以下婴儿呼吸频率 >60 次/分钟,2 -12 个月婴儿呼吸频率 >50 次/分钟,1 至 5 岁儿童呼吸频率 >40 次,5 岁以上儿童呼吸频率 >20 次/分钟的年龄[1]。 世界卫生组织将五岁以下儿童肺炎分为两类:肺炎和重症肺炎。 伴有或不伴有胸部凹陷的呼吸急促被归类为肺炎,而呼吸急促伴有任何危险体征(无法进食或饮水、体温过低、意识不清、抽搐、缺氧症状,包括发绀、咕噜声、呻吟、点头)则被归类为重症肺炎[1]。

肺炎是一种常见的疾病,被描述为被忽视的儿童杀手[2],每年导致 1.1-140 万儿童死亡。 它占 5 岁以下儿童所有死亡的 17%-19%;其中大多数在发展中国家 [3,4] 。在埃及,5 岁以下儿童约占总人口的 13.4%[4],肺炎占 5 岁以下儿童死亡率的 19%[5]。

复发性肺炎(RP)被定义为一年内至少发生两次肺炎或曾经发生三次肺炎,并具有不同临界点的放射学密度清除[6​​]。 发病率数据表明,所有 CAP 儿童中 7.7%-9% 发生 RP [7,8,9,10,11,12]。 因此,RP 是一般儿科实践中常见的表现,也是转诊至儿科胸科医师的一个非常常见的原因 [7]。 与这些感染相关的因素可能是反复误吸、肺部和心血管系统先天性结构异常、气道分泌物清除缺陷和免疫缺陷[13]

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

53

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • 电话号码:01093573433
  • 邮箱:daliamarof291@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • 电话号码:01066006605
  • 邮箱:Maher61ahmed@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

反复肺炎的儿童

描述

纳入标准:

  • • 所有 1 个月以上且 18 岁以下的儿童

    • 所有病例均以复发性肺炎的图片呈现,其形式为一年内至少两次肺炎发作或曾经三次发作,其间具有清晰的放射线密度。

排除标准:

  • • 所有小于 1 个月且大于 18 岁的儿童

    • 恶性肿瘤的证据
    • 先天性免疫缺陷的证据
    • 拒绝参与研究的病例。
    • 漏诊病例。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述复发性胸部感染的危险因素。
大体时间:基线
AUCH 所研究儿童的喂养、营养状况和生长参数等特征。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月1日

首次发布 (实际的)

2024年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月1日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • pnemonia

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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