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Pneumonie récurrente chez les enfants

1 septembre 2024 mis à jour par: Dalia Abdelnaser Marouf Ahmed, Assiut University

Pneumonie récurrente chez les enfants à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut

Cette étude visait à analyser les caractéristiques cliniques, les facteurs de risque et les causes sous-jacentes en tant que prédicteurs de pneumonie récurrente chez les enfants fréquentant AUCH.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La pneumonie est définie comme une inflammation du parenchyme pulmonaire due à divers organismes pathogènes, notamment des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Le symptôme clé pour suspecter une pneumonie infantile est la tachypnée. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a défini la tachypnée comme une fréquence respiratoire > 60 respirations/min chez les nourrissons de moins de 2 mois, > 50 chez les nourrissons de 2 à 12 mois et > 40 chez les enfants de 1 à 5 ans et > 20 chez les enfants de > 5 ans. majeur [1]. L'OMS a classé la pneumonie chez les enfants de moins de cinq ans en deux catégories : la pneumonie et la pneumonie grave. La tachypnée avec ou sans rétraction thoracique est classée comme une pneumonie, tandis que la tachypnée présentant des signes de danger (incapacité de s'alimenter ou de boire, hypothermie, perte de conscience, convulsions, signes d'hypoxie, notamment cyanose, grognements, gémissements, hochements de tête) est classée comme une pneumonie sévère [1].

La pneumonie est une maladie courante et décrite comme une cause de mortalité d'enfants négligée[2], tuant entre 1,1 et 1,4 million d'enfants chaque année. Il représente 17 à 19 % de tous les décès chez les enfants de moins de 5 ans ; la majorité d'entre eux se trouvent dans les pays en développement [3,4]. En Égypte, les enfants de moins de 5 ans représentent environ 13,4 % de la population totale[4] et la pneumonie constitue 19 % de la mortalité des moins de cinq ans[5].

La pneumonie récurrente (RP) est définie comme au moins deux épisodes de pneumonie en un an ou trois épisodes dans tous les cas, avec une disparition radiographique intercritique des densités [6]. Les données d'incidence indiquent que la PR survient chez 7,7 % à 9 % de tous les enfants atteints de CAP [7,8,9,10,11,12]. En conséquence, la RP représente une manifestation fréquente en pédiatrie générale et constitue un motif très fréquent de référence vers des pneumologues pédiatriques [7]. Les facteurs liés à ces infections pourraient être des aspirations récurrentes, des anomalies structurelles congénitales des systèmes pulmonaire et cardiovasculaire, des défauts dans l'évacuation des sécrétions des voies respiratoires et une immunodéficience [13]

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

53

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dalia Abdelnaser Marouf, Bachelor of Medicine
  • Numéro de téléphone: 01093573433
  • E-mail: daliamarof291@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Maher Mokhtar Ahmed, Professor of Pediatrics
  • Numéro de téléphone: 01066006605
  • E-mail: Maher61ahmed@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants atteints de pneumonie récurrente

La description

Critères d'intégration :

  • • Tous les enfants âgés de plus d'un mois et de moins de 18 ans

    • Tous les cas présentés par une image de pneumonie récurrente sous la forme d'au moins deux épisodes de pneumonie en un an ou de trois épisodes au cours d'une même période, avec une clarification radiographique des densités intermédiaires.

Critères d'exclusion :

  • • Tous les enfants de moins de 1 mois et de plus de 18 ans

    • Preuve de tumeurs malignes
    • Preuve d'un déficit immunitaire congénital
    • Cas de refus de participer à la recherche.
    • Cas manqués pour le suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délimiter les facteurs de risque d’infection pulmonaire récurrente.
Délai: Référence
Caractéristiques des enfants étudiés à AUCH en termes d'alimentation, d'état nutritionnel et de paramètres de croissance.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2024

Première publication (Réel)

4 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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