可動域 (ROM) エクササイズが快適さレベルと重要な兆候に及ぼす影響
2024年9月1日 更新者：aysel kokcudogan、Istanbul Medipol University Hospital
6～12歳の腫瘍患者に適用した可動域（ROM）訓練の快適性レベルとバイタルサインへの影響
この実験研究は、がんと診断された小児の快適さレベルとバイタルサインに対するROM（可動域）運動の効果を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
研究のサンプルは、小児骨髄移植部門と小児血液腫瘍科に入院していた6歳から12歳までの、実験グループ30人、対照グループ30人の計60人の腫瘍患者の小児で構成された。州立病院の。
研究のデータは、「データ収集フォーム」、「生活所見表」、および「子供の快適さスケール」を使用して収集されました。
可動域運動の適用は、1 日 1 回、週 5 日間、約 20 分間継続されました。
運動の前後に、子供の発熱、脈拍、呼吸、血圧、痛み、快適さのレベルが測定されました。
この研究では、可動域訓練ががん患者のバイタルサインや快適さのレベルに影響を与えるかどうかが調査されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beykoz
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Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
- Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 6歳から12歳までの個人。
- 腫瘍学と診断された患者。
- 研究への参加に同意し、両親の同意を得た患者。
- 意思疎通が可能で意識のある患者。
除外基準:
- 運動を制限する可能性のある骨折または整形外科的疾患のある患者。
- 運動を妨げる可能性のある重篤な心臓の問題を抱えている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：可動域適用グループ
がんを患っている子供たちに、1日1回、5日間、約20分間の可動域訓練が行われました。
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Range Of Motion は、1 日 1 回、約 20 分間、5 日間適用されました。
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介入なし：対照群
このグループのがん患者は介入を受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体温
時間枠：5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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5 日間、子供の体温を 20 分間の可動範囲の前後で 2 回測定しました。
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5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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脈
時間枠：5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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5 日間、子供の脈拍を 20 分間の可動範囲の前後 2 回測定しました。
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5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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呼吸
時間枠：5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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5 日間、子供の呼吸は 20 分間の可動範囲の前後で 2 回測定されました。
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5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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血圧
時間枠：5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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5 日間、子供の血圧を 20 分間の可動範囲の前後で 2 回測定しました。
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5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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快適
時間枠：5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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5 日間、子供の快適レベルを 20 分間の可動範囲の前後で 2 回測定しました。 測定には小児快適性評価スケールを使用しました。 音、運動動作、パフォーマンス、表情などの 5 つのパラメータを評価します。 各項目は、0 ～ 4 (0/利用不可、1/いいえ、2/やや、3/中程度、4/強い) の 5 段階リッカート スケールで悪いから良いまで評価されます。 スコアが高いほど、快適さのレベルが高いことを示します。 |
5日間/1日2回/20分間の可動範囲の前後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Aysel Kokcu Dogan, Asst. Prof.、Istanbul Medipol University faculty member
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年12月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月1日
最初の投稿 (実際)
2024年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月1日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。