問題ベースの学習アプローチを使用した患者安全教育が看護師の患者安全知識レベルと患者安全態度に及ぼす効果 (Problem-Based)
2024年9月13日 更新者：Arzu Gönel、Kıbrıs İlim Üniversitesi
この研究は、北キプロス・トルコ共和国の医療システム（トルコ共和国の医療システムを例にとります）で経験した問題が看護師の患者の安全に及ぼす影響を明らかにして評価し、目標を決定するために計画されました。解決策。
知られているように、TRNC の医療機関における患者安全研修プログラムと患者安全を対象とする法的規制には不備があります。
この研究の研修プログラムは、TRNC で活動するすべての医療機関にそのような研修プログラムを普及させ、患者の安全を確保し、より質の高い安全なケアを提供するための基礎を形成します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、文献と TRNC 医療システムに光を当てることを目的としています。
医療機関における患者安全プログラムの開発と改善、患者の安全に焦点を当てた科学的知識の利用と開発のためのインフラストラクチャシステムの支援、適切な労働環境の構築、患者の安全に関する医療従事者の誤った行動の是正が、患者の安全性を高め、質の高い患者ケアの提供を促進します。
この研究は、問題ベースの学習アプローチを使用して行われた患者安全研修プログラムが看護師の患者安全知識レベルと患者安全態度に及ぼす効果を判断するために計画されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyrenia、キプロス、9000
- Cyprus Science Univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
看護師
- 看護師として働かなければならない
- 以前にこの患者安全トレーニングを受けていないこと
除外基準:
看護師
- 自発的に研究に参加することを受け入れてはなりません
- データ収集フォームは不完全に入力する必要があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育グループ
トレーニング グループの参加者については、テスト前フェーズとトレーニング後のポストテスト フェーズの 2 つの段階でデータが対面で収集されます。 アンケートはトレーニング グループと同時にコントロール グループに配布され、テスト前およびテスト後に収集されますが、コントロール グループにはトレーニングは提供されません。 研究終了後にのみ、教材が対照群と共有されます。 |
トレーニング グループの参加者については、テスト前フェーズとトレーニング後のポストテスト フェーズの 2 つの段階でデータが対面で収集されます。 アンケートはトレーニング グループと同時にコントロール グループに配布され、テスト前およびテスト後に収集されますが、コントロール グループにはトレーニングは提供されません。 研究終了後にのみ、教材が対照群と共有されます。 |
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介入なし：対照群
対照群には定期的なケアが行われた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の安全性情報フォーム
時間枠：10週間
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患者の安全に関する知識レベルを判定するために用意された質問の数は 12 です。そのうちの 1 つは自由回答式 (定義質問)、11 問はクローズドエンド式の多肢選択式の質問です。
多肢選択式のアンケートの質問では、選択肢内のすべての正解がわかっている場合、その回答は正しいと見なされます。各質問の正解に対して 1 ポイントが与えられました。
したがって、最低スコアは 0、最高スコアは 12 でした。
知識スコアの平均値と標準偏差は 7.78 ± 1.84、中央値は 8 である。したがって、8 点以下の看護師の知識レベルは「不十分」、9 点以上の看護師の知識レベルは「不十分」とみなされる。 「適切」であると考えられていました
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の安全に対する態度スケール
時間枠：10週間
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この尺度は、合計 46 項目と 6 つの下位項目（仕事の満足度 - 11 項目、チームワーク - 12 項目、安全風土 - 5 項目、管理アプローチ - 7 項目、ストレスの特定 - 5 項目、労働条件 - 6 項目）で構成されています。
5 段階のリッカート タイプ スケールは、「5-完全に同意する、4-同意する、3-部分的に同意する、2-同意しない、1-まったく同意しない」としてスコア付けされます。
スケールの一部の項目 (項目 21、36、37、38、39、40、41、42、43、および 45) はマイナスのスコアとなります。
スケールのクロンバックのアルファ値の合計は 0.93 であることが判明しました。
サブスケール クロンバックのアルファ値は 0.85 でした。
.86、
.83、
.77、
.74、
と.72。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月20日
一次修了 (推定)
2024年12月15日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月13日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月13日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。