Het effect van voorlichting over patiëntveiligheid met behulp van een probleemgestuurde leerbenadering op het kennisniveau en de houding van patiëntveiligheid van verpleegkundigen (Problem-Based)
13 september 2024 bijgewerkt door: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Dit onderzoek was bedoeld om de effecten van de problemen die worden ervaren in het gezondheidszorgsysteem van de Turkse Republiek Noord-Cyprus, waarbij het gezondheidszorgsysteem van de Republiek Turkije als voorbeeld wordt genomen, op de patiëntveiligheid voor verpleegkundigen aan het licht te brengen en te evalueren en om de doelstellingen te bepalen die zullen leiden tot een oplossing.
Zoals bekend zijn er tekortkomingen in het trainingsprogramma voor patiëntveiligheid en in de wettelijke voorschriften met betrekking tot patiëntveiligheid in zorginstellingen in TRNC.
Het trainingsprogramma in dit onderzoek vormt de basis voor het verspreiden van dergelijke trainingsprogramma's in alle zorginstellingen die actief zijn in TRNC, waardoor de patiëntveiligheid wordt gewaarborgd en een hogere kwaliteit en veiliger zorg wordt geboden.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft tot doel licht te werpen op de literatuur en het TRNC Health System.
Het is de bedoeling dat het ontwikkelen en verbeteren van patiëntveiligheidsprogramma's in zorginstellingen, het ondersteunen van het infrastructuursysteem voor het gebruik en de ontwikkeling van wetenschappelijke kennis gericht op patiëntveiligheid, het creëren van passende werkomgevingen en het corrigeren van het onjuiste gedrag van gezondheidszorgprofessionals met betrekking tot patiëntveiligheid, zullen bijdragen tot de ontwikkeling van de patiëntveiligheid en het faciliteren van de levering van hoogwaardige patiëntenzorg.
Dit onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van het patiëntveiligheidstrainingsprogramma dat wordt gegeven met behulp van de probleemgestuurde leerbenadering op het kennisniveau en de patiëntveiligheidsattitudes van verpleegkundigen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kyrenia, Cyprus, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verpleegkundige
- Moet werken als verpleegkundige
- U mag deze patiëntveiligheidstraining niet eerder hebben gevolgd
Uitsluitingscriteria:
Verpleegkundige
- Mag niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
- Het gegevensverzamelingsformulier moet onvolledig worden ingevuld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: onderwijs groep
Voor deelnemers aan de trainingsgroep worden de gegevens face-to-face verzameld in twee fasen: de pre-testfase en de post-testfase na de training. Gelijktijdig met de trainingsgroep wordt een enquête onder de controlegroep verspreid en verzameld als pre- en posttest, maar aan de controlegroep wordt geen training gegeven. Pas nadat het onderzoek is afgelopen, wordt lesmateriaal gedeeld met de controlegroep. |
Voor deelnemers aan de trainingsgroep worden de gegevens face-to-face verzameld in twee fasen: de pre-testfase en de post-testfase na de training. Gelijktijdig met de trainingsgroep wordt een enquête onder de controlegroep verspreid en verzameld als pre- en posttest, maar aan de controlegroep wordt geen training gegeven. Pas nadat het onderzoek is afgelopen, wordt lesmateriaal gedeeld met de controlegroep. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Aan de controlegroep werd routinematige zorg verleend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatieformulier patiëntveiligheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
Het aantal vragen dat is opgesteld om het kennisniveau over patiëntveiligheid te bepalen is 12. 1 daarvan heeft een open einde (definitievraag), 11 daarvan zijn gesloten meerkeuzevragen.
Bij meerkeuzevragen werd het antwoord als correct beschouwd als alle juiste antwoorden in de opties bekend waren. Voor het juiste antwoord op elke vraag werd 1 punt toegekend.
De laagste score was dus 0 en de hoogste score 12.
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van kennisscores zijn 7,78 ± 1,84, en de mediaan is 8. Dienovereenkomstig werden de kennisniveaus van verpleegkundigen die 8 punten of minder ontvingen als "onvoldoende" beschouwd, en de kennisniveaus van verpleegkundigen die 9 punten of hoger ontvingen. werden als ‘voldoende’ beschouwd
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntveiligheidsattitudeschaal
Tijdsspanne: 10 weken
|
De schaal bestaat uit 46 items en in totaal 6 subdimensies (werktevredenheid-11 items, teamwerk-12 items, veiligheidsklimaat-5 items, managementaanpak-7 items, identificeren van stress-5 items en arbeidsomstandigheden-6 items).
De vijfpunts Likert-schaal wordt gescoord als "5-helemaal mee eens, 4-mee eens, 3-gedeeltelijk mee eens, 2-niet mee eens, 1-helemaal mee oneens".
Sommige items van de schaal (items 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 en 45) worden negatief gescoord.
Er werd vastgesteld dat de totale Cronbach's alpha-waarde van de schaal .93 was,
en de Cronbach’s alpha-waarden op de subschaal waren .85,
.86,
.83,
.77,
.74,
en .72.
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CSU-SBF-AG-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .