L'effet de l'éducation à la sécurité des patients utilisant une approche d'apprentissage par problèmes sur les niveaux de connaissances et les attitudes des infirmières en matière de sécurité des patients (Problem-Based)
13 septembre 2024 mis à jour par: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Cette recherche avait pour objectif de révéler et d'évaluer les effets des problèmes rencontrés dans le système de santé de la République turque de Chypre du Nord, qui prend comme exemple le système de santé de la République de Turquie, sur la sécurité des patients pour les infirmières et de déterminer les objectifs qui mèneront à une solution.
Comme on le sait, il existe des lacunes dans le programme de formation sur la sécurité des patients et dans les réglementations légales régissant la sécurité des patients dans les établissements de santé de la RTCN.
Le programme de formation de cette recherche constitue la base de la diffusion de tels programmes de formation dans tous les établissements de santé opérant en RTCN, garantissant la sécurité des patients et fournissant des soins de meilleure qualité et plus sûrs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche vise à faire la lumière sur la littérature et le système de santé de la TRNC.
Il est envisagé que le développement et l'amélioration des programmes de sécurité des patients dans les établissements de santé, le soutien du système d'infrastructure pour l'utilisation et le développement des connaissances scientifiques axées sur la sécurité des patients, la création d'environnements de travail appropriés et la correction du comportement incorrect des professionnels de la santé en matière de sécurité des patients contribueront à le développement de la sécurité des patients et faciliter la prestation de soins de qualité aux patients.
Cette recherche visait à déterminer l'effet du programme de formation en sécurité des patients dispensé en utilisant l'approche d'apprentissage par problèmes sur les niveaux de connaissances et les attitudes des infirmières en matière de sécurité des patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kyrenia, Chypre, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
Infirmière
- Doit travailler comme infirmière
- Ne doit pas avoir reçu cette formation sur la sécurité des patients auparavant
Critères d'exclusion :
Infirmière
- Ne devrait pas accepter de participer volontairement à la recherche
- Le formulaire de collecte de données doit être rempli de manière incomplète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe éducatif
Pour les participants au groupe de formation, les données seront collectées en face à face en deux étapes : la phase pré-test et la phase post-test post-formation. Une enquête sera distribuée au groupe témoin simultanément avec le groupe de formation et sera collectée sous forme de pré-test et de post-test, mais aucune formation ne sera dispensée au groupe témoin. Ce n'est qu'après la fin de l'étude que le matériel pédagogique sera partagé avec le groupe témoin. |
Pour les participants au groupe de formation, les données seront collectées en face à face en deux étapes : la phase pré-test et la phase post-test post-formation. Une enquête sera distribuée au groupe témoin simultanément avec le groupe de formation et sera collectée sous forme de pré-test et de post-test, mais aucune formation ne sera dispensée au groupe témoin. Ce n'est qu'après la fin de l'étude que le matériel pédagogique sera partagé avec le groupe témoin. |
|
Aucune intervention: Groupe témoin
Des soins de routine ont été prodigués au groupe témoin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Formulaire d'information sur la sécurité des patients
Délai: 10 semaines
|
Le nombre de questions préparées pour déterminer le niveau de connaissances sur la sécurité des patients est de 12. 1 d'entre elles est ouverte (question de définition), 11 d'entre elles sont des questions fermées à choix multiples.
Dans les questions d'enquête à choix multiples, la réponse était considérée comme correcte lorsque toutes les réponses correctes dans les options étaient connues. 1 point a été attribué pour la bonne réponse à chaque question.
Ainsi, le score le plus bas était de 0 et le score le plus élevé de 12.
La moyenne et l'écart type des scores de connaissances sont de 7,78 ± 1,84 et la médiane est de 8. En conséquence, les niveaux de connaissances des infirmières qui ont reçu 8 points ou moins ont été considérés comme « insuffisants », et les niveaux de connaissances des infirmières qui ont reçu 9 points ou plus ont été jugés « adéquats »
|
10 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'attitude envers la sécurité des patients
Délai: 10 semaines
|
L'échelle comprend 46 items et 6 sous-dimensions au total (satisfaction au travail-11 items, travail d'équipe-12 items, climat de sécurité-5 items, approche managériale-7 items, identification du stress-5 items et conditions de travail-6 items).
L'échelle de type Likert en cinq points est notée comme suit : « 5 tout à fait d'accord, 4 d'accord, 3 partiellement d'accord, 2 en désaccord, 1 tout à fait en désaccord.
Certains items de l'échelle (items 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 et 45) sont notés négativement.
Il a été déterminé que la valeur alpha totale de Cronbach sur l'échelle était de 0,93,
et les valeurs alpha de la sous-échelle de Cronbach étaient de 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
et .72.
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CSU-SBF-AG-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .