El efecto de la educación sobre seguridad del paciente mediante un enfoque de aprendizaje basado en problemas en los niveles de conocimiento y las actitudes de seguridad del paciente de las enfermeras (Problem-Based)
13 de septiembre de 2024 actualizado por: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Esta investigación fue planificada para revelar y evaluar los efectos de los problemas experimentados en el Sistema de Salud de la República Turca del Norte de Chipre, que toma como ejemplo el Sistema de Salud de la República de Turquía, sobre la seguridad del paciente para las enfermeras y determinar los objetivos que conducirán a una solución.
Como se sabe, existen deficiencias en el programa de capacitación en seguridad del paciente y en las normas legales que cubren la seguridad del paciente en las instituciones de salud de TRNC.
El programa de capacitación en esta investigación constituye la base para difundir dichos programas de capacitación en todas las instituciones de salud que operan en TRNC, garantizando la seguridad del paciente y brindando una atención más segura y de mayor calidad.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación tiene como objetivo arrojar luz sobre la literatura y el Sistema de Salud TRNC.
Se prevé que desarrollar y mejorar programas de seguridad del paciente en las instituciones de salud, apoyar el sistema de infraestructura para el uso y desarrollo del conocimiento científico enfocado en la seguridad del paciente, crear ambientes de trabajo adecuados y corregir el comportamiento incorrecto de los profesionales de la salud respecto de la seguridad del paciente contribuirá a el desarrollo de la seguridad del paciente y facilitar la prestación de atención de calidad al paciente.
Esta investigación se planificó para determinar el efecto del programa de capacitación en seguridad del paciente impartido utilizando el enfoque de aprendizaje basado en problemas sobre los niveles de conocimiento y las actitudes de seguridad del paciente de las enfermeras.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kyrenia, Chipre, 9000
- Cyprus Science Univercity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Enfermero
- debe trabajar como enfermera
- No debe haber recibido esta capacitación en seguridad del paciente antes
Criterios de exclusión:
Enfermero
- No debe aceptar participar voluntariamente en la investigación.
- El formulario de recogida de datos debe cumplimentarse de forma incompleta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo educativo
Para los participantes del grupo de formación, los datos se recopilarán cara a cara en dos etapas: la fase previa a la prueba y la fase posterior a la prueba. Se distribuirá una encuesta al grupo de control simultáneamente con el grupo de capacitación y se recopilará como prueba previa y posterior, pero no se brindará capacitación al grupo de control. Solo después de que finalice el estudio se compartirán materiales educativos con el grupo de control. |
Para los participantes del grupo de formación, los datos se recopilarán cara a cara en dos etapas: la fase previa a la prueba y la fase posterior a la prueba. Se distribuirá una encuesta al grupo de control simultáneamente con el grupo de capacitación y se recopilará como prueba previa y posterior, pero no se brindará capacitación al grupo de control. Solo después de que finalice el estudio se compartirán materiales educativos con el grupo de control. |
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Sin intervención: Grupo de control
Se proporcionó atención de rutina al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información de seguridad del paciente
Periodo de tiempo: 10 semanas
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El número de preguntas elaboradas para determinar el nivel de conocimientos sobre seguridad del paciente es 12. 1 de ellas es abierta (pregunta de definición), 11 de ellas son preguntas cerradas de opción múltiple.
En las preguntas de la encuesta de opción múltiple, la respuesta se consideró correcta cuando se conocían todas las respuestas correctas en las opciones. Se otorgó 1 punto por la respuesta correcta a cada pregunta.
Así, la puntuación más baja fue 0 y la puntuación más alta fue 12.
La media y la desviación estándar de las puntuaciones de conocimiento son 7,78 ± 1,84 y la mediana es 8. En consecuencia, los niveles de conocimiento de las enfermeras que recibieron 8 puntos o menos se consideraron "insuficientes" y los niveles de conocimiento de las enfermeras que recibieron 9 puntos o más fueron considerados "adecuados"
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10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de actitud de seguridad del paciente
Periodo de tiempo: 10 semanas
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La escala consta de 46 ítems y 6 subdimensiones en total (satisfacción laboral-11 ítems, trabajo en equipo-12 ítems, clima de seguridad-5 ítems, enfoque de gestión-7 ítems, identificación del estrés-5 ítems y condiciones de trabajo-6 ítems).
La escala tipo Likert de cinco puntos se califica como "5-completamente de acuerdo, 4-de acuerdo, 3-parcialmente de acuerdo, 2-en desacuerdo, 1-muy en desacuerdo".
Algunos ítems de la escala (ítems 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 y 45) se puntúan negativamente.
Se determinó que el valor alfa de Cronbach total de la escala fue de .93,
y los valores alfa de Cronbach de la subescala fueron .85,
.86,
.83,
.77,
.74,
y .72.
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CSU-SBF-AG-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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